PI11286 Ácido 3-fluorofenilborónico (Nº CAS: 768-35-4)

Ácido 3-Fluorofenilborónico (Nº CAS: 768-35-4) Descripción

El ácido 3-fluorofenilborónico (C6H6BFO2) es un derivado del ácido borónico con un átomo de flúor en su anillo fenilo. Su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura facilita la construcción de enlaces carbono-carbono en síntesis farmacéuticas. Su forma en polvo ofrece una elevada superficie que contribuye a una cinética de reacción predecible, lo que lo convierte en un valioso intermediario en procesos de síntesis química controlada.

Ácido 3-fluorofenilborónico (Nº CAS: 768-35-4) Aplicaciones

1.Síntesis orgánica
- Se utiliza como reactivo de acoplamiento en reacciones Suzuki para lograr una formación eficiente de enlaces carbono-carbono aprovechando su funcionalidad borónica activa; aborda el reto del ensamblaje de moléculas complejas y mejora la eficiencia sintética.

2.Fabricación farmacéutica
- Se aplica como intermediario en la síntesis de fármacos para agilizar las reacciones de varios pasos utilizando su reactividad definida; ayuda a mantener el control del proceso y la reproducibilidad en todos los pasos de la formulación.

Ácido 3-fluorofenilborónico (Nº CAS: 768-35-4) Envasado en ácido

El producto se envasa en recipientes sellados y resistentes a la humedad para protegerlo de la exposición y la contaminación ambiental. El envasado secundario incluye medidas antiestáticas y barreras contra la humedad para favorecer aún más la estabilidad. Se recomienda almacenar el material en un lugar fresco y seco para preservar su reactividad. Se dispone de opciones de envasado personalizadas para cumplir los requisitos específicos de manipulación y almacenamiento.

Información adicional

Los ácidos borónicos sirven como intermediarios clave en la síntesis orgánica moderna, particularmente en reacciones de acoplamiento cruzado que son críticas para ensamblar moléculas complejas. Sus patrones de reactividad bien definidos permiten resultados predecibles, lo que es esencial en el desarrollo farmacéutico y la fabricación de química fina.

La introducción de un sustituyente de flúor en los ácidos fenilborónicos modifica las propiedades electrónicas del compuesto, influyendo así tanto en su reactividad como en su selectividad. Los avances en los protocolos de síntesis y la evaluación analítica han mejorado la reproducibilidad y el rendimiento de los materiales, reforzando el valor del compuesto en los procesos químicos controlados dentro del campo de la ciencia de los materiales.