PI11284 Clorhidrato de éster metílico del ácido 5-aminolevulínico (Nº CAS: 79416-27-6)

Clorhidrato de éster metílico del ácido 5-aminolevulínico (Nº CAS: 79416-27-6) Descripción

El hidrocloruro de éster metílico de ácido 5-aminolevulínico es un compuesto con la fórmula molecular C6H12ClNO3 y el número CAS 79416-27-6. Disponible en forma de polvo, se produce en condiciones controladas para lograr una reactividad consistente para la síntesis de intermedios farmacéuticos. Sus parámetros físicos y químicos definidos favorecen su integración en procesos sintéticos de varios pasos, en los que el comportamiento predecible y la estricta reproducibilidad de los lotes son esenciales para la formulación avanzada de fármacos.

Clorhidrato de éster metílico de ácido 5-aminolevulínico (Nº CAS: 79416-27-6) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Utilizado como intermediario en el desarrollo de profármacos para lograr la bioactivación dirigida aprovechando su reactividad controlada.

2.Investigación y desarrollo
- Aplicado en estudios de reacciones orgánicas para refinar las relaciones estructura-actividad utilizando sus propiedades químicas definidas.

Clorhidrato de éster metílico del ácido 5-aminolevulínico (Nº CAS: 79416-27-6) Presentación

El producto se envasa en bolsas de polietileno resistentes a la humedad y selladas para evitar la contaminación y la degradación. Cada envase se coloca en un contenedor secundario rígido para su protección física durante el transporte. Las condiciones de almacenamiento recomiendan un ambiente fresco y seco para mantener la estabilidad del material. Existen opciones de envasado personalizadas, incluidas alternativas selladas al vacío, para satisfacer requisitos de manipulación específicos.

Información adicional

Los derivados del Ácido 5-Aminolevulínico sirven como intermediarios cruciales en varias rutas sintéticas para compuestos farmacéuticos. Sus perfiles químicos estructurados facilitan modificaciones predecibles, esenciales para el desarrollo de agentes terapéuticos complejos. Comprender los mecanismos de reacción de estos intermediarios es fundamental para la investigación farmacéutica y la optimización de procesos.

Los avances en las técnicas analíticas siguen mejorando la precisión de los protocolos de síntesis. Los investigadores se benefician de datos de caracterización detallados, que favorecen la reproducibilidad de los lotes y el control de los procesos en la fabricación de intermedios farmacéuticos de gran pureza.