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PI16939 Éster de pinacol del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico (n.º CAS: 832114-00-8)

Catálogo No. PI16939
Nombre del producto Éster de pinacol del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico
Número CAS 832114-00-8
Fórmula química C11H18BNO3
Pureza 97 %

El éster de pinacol del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico es un compuesto orgánico especializado que se utiliza en la investigación de la industria farmacéutica. Stanford Advanced Materials suministra el éster de pinacol del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico para programas técnicos en los que la coordinación metal-ligando es relevante para la selección de materiales o la evaluación experimental.

Productos relacionados: HA4759, sulfato de condroitina en polvo; HA4773, ácido 1,2-ditiolano-3-pentanoico; ácido alfa-lipoico en polvo (n.º CAS 1077-28-7); OM2279 2-(4-bromofenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina en polvo C21H14BrN3 (n.º CAS 23449-08-3)

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3,5-Dimethylisoxazole-4-boronic acid pinacol ester (CAS No.: 832114-00-8)
3,5-Dimethylisoxazole-4-boronic acid pinacol ester (CAS No.: 832114-00-8)
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Nombre del producto
Éster de pinacol del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico
Número CAS
832114-00-8
Fórmula química
C11H18BNO3
Pureza
97 %
 
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Nombre del producto
Clorhidrato de éster bencílico de L-prolina
Número CAS
60668-01-1
Fórmula química
C12H16ClNO2
Pureza
98 %
 
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Nombre del producto
Z-Aib-OH
Número CAS
15030-72-5
Fórmula química
C12H15NO4
Grado
calidad técnica
 
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Nombre del producto
Boc-Tyr-OH
Número CAS
3978-80-1
Fórmula química
C14H19NO5
Pureza
98 %

FAQ

¿Para qué se utiliza el éster pinacólico del ácido 3,5-dimetilisoxazol-4-borónico?

Se utiliza en el acoplamiento de Suzuki, en la química de los boronatos y en la síntesis de compuestos aromáticos funcionales, especialmente cuando se requiere la funcionalidad del ácido borónico o del boronato para el diseño de la ruta sintética o la evaluación de materiales.

¿Para qué se utiliza el grupo del boro?

El grupo de boro puede participar en reacciones de acoplamiento cruzado o en la química reversible de los boronatos, dependiendo del sustrato y de las condiciones de reacción.

¿Se puede utilizar este reactivo en reacciones de acoplamiento?

La compatibilidad entre el sustrato, la base, el catalizador y los grupos protectores resulta relevante para el desarrollo de la ruta de acoplamiento.

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