Por favor, empiece a hablar

NR16297 Z-Aib-OH (N.º CAS: 15030-72-5)

Catálogo No. NR16297
Nombre del producto Z-Aib-OH
Número CAS 15030-72-5
Fórmula química C12H15NO4
Grado calidad técnica

El Z-Aib-OH es un derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos que se utiliza en la síntesis de péptidos y de productos intermedios. Stanford Advanced Materials suministra Z-Aib-OH para programas técnicos en los que su motivo de aminoácidos protegido resulta relevante para la evaluación del producto.

Productos relacionados: HA4759, sulfato de condroitina en polvo; HA4773, ácido 1,2-ditiolano-3-pentanoico; ácido alfa-lipoico en polvo (n.º CAS 1077-28-7); OM2279 2-(4-bromofenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina en polvo C21H14BrN3 (n.º CAS 23449-08-3)

CONSULTA
Añadir a la comparación
Añadir a la comparación
Z-Aib-OH (CAS No.: 15030-72-5)
Z-Aib-OH (CAS No.: 15030-72-5)
Descripción
Especificación
Opiniones

Comparar artículos similares

Mostrar diferencias

Este artículo
Agregar a la lista
Nombre del producto
Z-Aib-OH
Número CAS
15030-72-5
Fórmula química
C12H15NO4
Grado
calidad técnica
 
Agregar a la lista
Añadir a la comparación
Pureza
99%
Número CAS
23449-08-3
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C21H14BrN3
 
Agregar a la lista
Añadir a la comparación
Pureza
95%
Número CAS
1072944-21-8
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C₆H₈BNO₂S
 
Agregar a la lista
Añadir a la comparación
Pureza
97%
Número CAS
582-17-2
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C10H6(OH)2
Sinónimos
2,7-Dihidroxi; 2,5-DIMETILBENZOTRIFLUORURO; 2,7-d

FAQ

¿Por qué es importante el grupo protector?

Los grupos protectores ayudan a dirigir el acoplamiento de péptidos y reducen las reacciones secundarias no deseadas en los sitios de amina, ácido o cadena lateral.

¿Por qué es importante la estereoquímica?

Una estereoquímica bien definida contribuye a mantener la identidad de la secuencia y las propiedades biológicas o conformacionales durante la síntesis de péptidos o de compuestos intermedios.

¿De qué manera contribuye este componente básico a la química de los péptidos?

Su motivo de aminoácidos protegido ayuda a controlar el orden de acoplamiento, la compatibilidad de las cadenas laterales y la continuidad estereoquímica durante la síntesis de péptidos o de compuestos intermedios.

CONSIGUE UNA COTIZACIÓN

Envíenos una consulta hoy mismo para obtener más información y recibir los precios más recientes. ¡Gracias!

País*

España

    Tipos de archivos aceptados: PDF, png, jpg, jpeg. Se pueden subir varios archivos a la vez; cada archivo debe tener un tamaño inferior a 2 MB.

    *Código de verificación

    Deja Un Mensaje