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NR16280 Clorhidrato de éster bencílico de L-prolina (n.º CAS: 60668-01-1)

Catálogo No. NR16280
Nombre del producto Clorhidrato de éster bencílico de L-prolina
Número CAS 60668-01-1
Fórmula química C12H16ClNO2
Pureza 98 %

El clorhidrato de éster bencílico de L-prolina es un derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos que se utiliza en la síntesis de péptidos y de productos intermedios. Stanford Advanced Materials suministra clorhidrato de éster bencílico de L-prolina para programas técnicos en los que su motivo de aminoácido protegido resulta relevante para la evaluación del producto.

Productos relacionados: HA4759, sulfato de condroitina en polvo; HA4773, ácido 1,2-ditiolano-3-pentanoico; ácido alfa-lipoico en polvo (n.º CAS 1077-28-7); OM2279 2-(4-bromofenil)-4,6-difenil-1,3,5-triazina en polvo C21H14BrN3 (n.º CAS 23449-08-3)

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L-Proline benzyl ester hydrochloride (CAS No.: 60668-01-1)
L-Proline benzyl ester hydrochloride (CAS No.: 60668-01-1)
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Nombre del producto
Clorhidrato de éster bencílico de L-prolina
Número CAS
60668-01-1
Fórmula química
C12H16ClNO2
Pureza
98 %
 
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Pureza
99%
Número CAS
23449-08-3
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C21H14BrN3
 
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Pureza
95%
Número CAS
1072944-21-8
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C₆H₈BNO₂S
 
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Pureza
97%
Número CAS
582-17-2
Apariencia
Polvo blanco
Fórmula química
C10H6(OH)2
Sinónimos
2,7-Dihidroxi; 2,5-DIMETILBENZOTRIFLUORURO; 2,7-d

FAQ

¿Por qué es importante el grupo protector?

Los grupos protectores ayudan a dirigir el acoplamiento de péptidos y reducen las reacciones secundarias no deseadas en los sitios de amina, ácido o cadena lateral.

¿Por qué es importante la estereoquímica?

Una estereoquímica bien definida contribuye a mantener la identidad de la secuencia y las propiedades biológicas o conformacionales durante la síntesis de péptidos o de compuestos intermedios.

¿De qué manera contribuye este componente básico a la química de los péptidos?

Su motivo de aminoácidos protegido ayuda a controlar el orden de acoplamiento, la compatibilidad de las cadenas laterales y la continuidad estereoquímica durante la síntesis de péptidos o de compuestos intermedios.

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