NR6898 Tris Base

Descripción de Tris Base

La Tris Base cristaliza como agujas ortorrómbicas higroscópicas o polvo fluido con un peso molecular de 121,14 g/mol y descomposición a 219°C. La estructura de amina terciaria permite una amortiguación eficaz en pH 7,0-9,2 (coeficiente de temperatura: -0,031 pH/°C), con comportamiento zwitteriónico en soluciones acuosas. Presenta alta solubilidad en agua (55 g/100mL a 25°C), formaldehído y DMSO, pero solubilidad limitada en etanol (<0,5 g/100mL). El análisis termo gravimétrico confirma la estabilidad por debajo de 150°C, con descomposición que libera trimetilamina y aldehídos por encima de 219°C. Los grados farmacéuticos mantienen estrictos controles: metales pesados (Pb ≤0,5 ppm), cloruro ≤0,005%, sulfato ≤0,002%, y endotoxina ≤0,05 EU/mg para aplicaciones de cultivo celular. La absorbancia UV a 280 nm es ≤0,03 UA en soluciones 1 M.

Aplicaciones de la base Tris

Biología molecular: Componente tampón básico para PCR (10-100 mM), geles de secuenciación de ADN (89 mM Tris-borato) y digestión con enzimas de restricción.

Biofarmacéutica: Tampón para purificación de anticuerpos monoclonales (20-50 mM Tris-HCl, pH 8,0); estabilizador en formulaciones de vacunas.

Cultivo celular: Ajustador de osmolaridad en medios (por ejemplo, DMEM)

Diagnóstico: Tampón de sustrato de fosfatasa alcalina (0,1 M Tris, pH 9,5).

Envasado de Tris Base

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de distintos tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos un estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1.Método de prueba

(1)Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2)Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y elongación para evaluar el rendimiento del material.

(3)Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4)Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5)Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre Tris Base

Q1. Por qué baja el pH del tampón Tris durante el almacenamiento?

La absorción de CO₂ forma ácido carbónico, lo que disminuye el pH. Almacene siempre las soluciones bajo gas inerte; prepárelas frescas mensualmente. El polvo permanece estable >3 años si está sellado.

Q2. Puede Tris sustituir a HEPES en el cultivo celular?

Sólo para aplicaciones a corto plazo (<24 h). Tris carece del pKa constante de HEPES entre 15 y 37°C y puede inhibir algunas líneas celulares a >25 mM.

Q3. ¿Cómo evitar la contaminación por metales en los flujos de trabajo de ADN?

Utilice grados libres de nucleasas (DNasa/RNasa indetectables). Si es necesario, quelar los metales residuales con EDTA 0,1 mM.

Información relacionada

1.Métodos comunes de preparación

La Tris Base se sintetiza mediante condensación de nitrometano con formaldehído en condiciones alcalinas, seguida de hidrogenación catalítica (níquel Raney, 80-100°C). Los cristales crudos se someten a triple recristalización a partir de agua desionizada/etanol (3:1 v/v) para eliminar aminas y metales residuales. La solución purificada se trata con carbón activado, se filtra a través de membranas de 0,22 μm y se concentra al vacío. La cristalización se produce a 4°C con siembra para controlar el polimorfismo. Los cristales se centrifugan, se lavan con acetona fría y se secan en lecho fluido a 45 °C bajo nitrógeno para conseguir ≤0,1% de humedad. La molienda final produce polvo con un 90% de partículas de 50-200 μm.