NR6885 Comprimido de solución salina tamponada con Tris

Tris Buffered Saline Tablet Descripción

Los comprimidos de solución salina tamponada con Tris son formulaciones comprimidas que combinan clorhidrato de Tris(hidroximetil)aminometano (Tris-HCl) y cloruro sódico en proporciones estequiométricas precisas. Cada comprimido se disuelve completamente en agua desionizada (normalmente 15 mL-500 mL dependiendo de la marca) para generar una solución tampón con una osmolaridad final de ~300 mOsm/L y pH 7,6 a 25°C, mantenida por el rango tampón efectivo del Tris-HCl (pKa = 8,06 a 20°C). La inclusión de NaCl asegura una fuerza iónica fisiológica (150 mM), mientras que aditivos opcionales como el Tween 20 (0,05% p/v en las variantes TBS-T) reducen la unión inespecífica en inmunoensayos. Los comprimidos presentan una baja higroscopicidad y se descomponen por encima de 175°C, lo que permite un almacenamiento estable a 15-25°C en condiciones anhidras. Las variantes de grado farmacopeico cumplen las normas ISO 9001 e ISO 13485, con impurezas controladas a ≤0,05% de cenizas sulfatadas y ≤5 ppm de metales pesados (como Pb).

Aplicaciones de las tabletas de solución salina tamponada con Tris

Inmunoensayos y diagnóstico: Tampón de lavado primario para ELISA e inmunohistoquímica (IHC), minimizando la tinción de fondo en secciones de tejido.

Análisis de proteínas: Diluyente estándar y solución de lavado para Western blotting, mejorando la especificidad anticuerpo-antígeno.

Cultivo celular: Agente de lavado isotónico para células adherentes y en suspensión antes de su disociación o fijación.

Biología molecular: Tampón base para hibridación de ácidos nucleicos y sondas ligadas a enzimas (por ejemplo, tinción oro-plata).

Fabricación diagnóstica: Componente en la producción de kits de diagnóstico in vitro (IVD) bajo directrices GMP.

Envasado de comprimidos de solución salina tamponada con Tris

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de varios tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el cumplimiento estricto de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1.Método de prueba

(1)Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2)Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y elongación para evaluar el rendimiento del material.

(3)Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4)Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5)Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre comprimidos de solución salina tamponada con Tris

Q1. ¿En qué se diferencian las pastillas TBS de la preparación de tampón desde cero?

Las pastillas TBS proporcionan formulaciones estandarizadas y premedidas que eliminan los errores de pesaje y garantizan la consistencia entre lotes. Cada pastilla se disuelve en un volumen especificado de agua (por ejemplo, 500 ml para Takara T9141) para producir 0,05 M Tris-HCl y 0,15 M NaCl a pH 7,6 ± 0,1. Esto contrasta con la preparación manual de las pastillas TBS. Esto contrasta con la preparación manual, en la que el ajuste del pH (variabilidad de ±0,3) y los riesgos de cristalización de sales pueden comprometer la reproducibilidad en ensayos sensibles como ELISA o Western blotting.

Q2. ¿Pueden utilizarse las pastillas TBS para aplicaciones de cultivo celular?

Sólo los grados probados para endotoxinas (por ejemplo, ≤0,5 EU/mL) son adecuados para cultivos celulares. Las pastillas estándar pueden contener trazas de impurezas procedentes de la fabricación (por ejemplo, metales pesados ≤5 ppm) que inhiben el crecimiento celular. Para el lavado celular primario, disolver los comprimidos en agua estéril libre de endotoxinas y esterilizar por filtro (0,22 μm) antes de su uso. Evitar los comprimidos con tensioactivos (por ejemplo, Tween 20) para el trabajo con células vivas, ya que los detergentes alteran las membranas.

Q3. ¿Por qué a veces la solución de TBS disuelta aparece turbia?

El enturbiamiento suele indicar una disolución incompleta o impurezas del agua. El agua dura (Ca²⁺/Mg²⁺ >100 ppm) reacciona con los fosfatos de los aglutinantes de comprimidos, formando precipitados insolubles. Utilizar siempre agua desionizada de tipo I/II (resistividad >1 MΩ-cm) y agitar durante ≥10 minutos a 20-25°C. Si persiste la turbidez, filtrar a través de 0,45 μm antes de usar. Los comprimidos almacenados >2 años pueden degradarse, liberando Tris libre que cristaliza a pH >8,0.

Información relacionada

1.Métodos comunes de preparación

Los comprimidos comerciales de TBS se fabrican por compresión directa de Tris-HCl de calidad farmacéutica, NaCl y tensioactivos opcionales (p. ej., Tween 20). Las materias primas se someten a micronización para conseguir tamaños de partícula <50 μm, seguida de una mezcla en seco en mezcladores de alto cizallamiento para garantizar la homogeneidad. La mezcla de polvos se comprime bajo humedad controlada (HR <30%) a una fuerza de 10-15 kN para formar comprimidos con una dureza ≥50 N, evitando que se astillen durante el envasado y el transporte. Los comprimidos se recubren con una película de barrera a la humedad (por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa) para mejorar la estabilidad en los estantes. El control de calidad incluye pruebas de desintegración (<3 minutos en agua a 20°C), verificación del pH (7,55-7,65 en la solución final) y detección de endotoxinas (<0,5 EU/mL para los grados de cultivo celular).