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PI15703 Clorhidrato de ivabradina (n.º CAS: 148849-67-6)

Catálogo No. PI15703
Composición C₂₇H₃₆N₂O₅·HCl
Formulario Sólido / Polvo cristalino de color blanco a blanquecino

El clorhidrato de ivabradina es un fármaco antianginoso que se utiliza principalmente para el tratamiento de la angina estable. SAM ofrece una amplia gama de intermedios farmacéuticos, lo que garantiza el control preciso de los procesos químicos necesarios para sintetizar el clorhidrato de ivabradina de forma eficaz. Productos relacionados: (+)-N,N′-dialiltartramida, clorhidrato de éster metílico del ácido 5-aminolevulínico, 3-fluoro-4-morfolin-4-il-fenilamina

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Ivabradine Hydrochloride (CAS No.: 148849-67-6)
Ivabradine Hydrochloride (CAS No.: 148849-67-6)
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Composición
C₂₇H₃₆N₂O₅·HCl
Formulario
Sólido / Polvo cristalino de color blanco a blanquecino
 
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Composición
C5H5Cl2NO2S
Formulario
Líquido / Incoloro a amarillo pálido (sólido de bajo punto de fusión)
 
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Formulario
Sólido / Polvo blanco
 
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Composición
C26H32ClFN6O3
Formulario
Sólido

FAQ

¿Cuál es la estabilidad del clorhidrato de ivabradina en condiciones de temperatura variables?

El clorhidrato de ivabradina se mantiene estable en un entorno controlado, normalmente a una temperatura de entre 15 y 25 °C. La exposición a temperaturas elevadas puede provocar su degradación, lo que afecta a su eficacia. Es fundamental almacenarlo en un entorno fresco y con condiciones constantes para garantizar una vida útil óptima.

¿Cómo se comprueba la pureza del clorhidrato de ivabradina durante la producción?

La pureza se evalúa mediante técnicas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectroscopia. Estos métodos proporcionan resultados cuantitativos, lo que garantiza el cumplimiento de las normas de la farmacopea, algo esencial para las aplicaciones farmacéuticas.

¿En qué formulaciones farmacéuticas se puede utilizar el clorhidrato de ivabradina?

El clorhidrato de ivabradina se utiliza principalmente en formas farmacéuticas orales, como comprimidos y formulaciones líquidas. Su solubilidad y estabilidad en diversos excipientes son factores importantes a tener en cuenta en el desarrollo de formulaciones para garantizar una administración eficaz del fármaco.

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