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PI15309 (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol (n.º CAS: 100306-34-1)

Catálogo No. PI15309
Composición C₉H₁₁ClO
Apariencia De color blanco a blanquecino, sin vetas
Pureza 95 %

El (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol es un alcohol quiral que actúa como intermediario fundamental en la síntesis de compuestos farmacéuticos. Su configuración específica es esencial para conferir las propiedades farmacológicas deseadas en diversas formulaciones de medicamentos.

Productos relacionados: PI15159 (+)-N,N′-dialiltartramida, PI11284 Clorhidrato de éster metílico del ácido 5-aminolevulínico, PI11339 3-fluoro-4-morfolin-4-il-fenilamina

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(S)-(-)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol (CAS No.: 100306-34-1)
(S)-(-)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol (CAS No.: 100306-34-1)
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Composición
C₉H₁₁ClO
Apariencia
De color blanco a blanquecino, sin vetas
Pureza
95 %
 
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Nombre del producto
Fmoc-Asn(Trt)-Ser(psiMe,Mepro)-OH
Número CAS
920519-33-1
Fórmula química
C44H41N3O7
 
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Nombre del producto
Fmoc-Leu-Thr(psiMe,Mepro)-OH
Número CAS
955048-89-2
Fórmula química
C28H34N2O6
Pureza
>=97,0 %
 
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Nombre del producto
Fmoc-Asn(Trt)-Thr(psiMe,Mepro)-OH
Número CAS
957780-59-5
Fórmula química
C45H43N3O7

FAQ

¿Cuáles son las posibles aplicaciones del (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol en el desarrollo farmacéutico?

El (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol se utiliza como compuesto intermedio en la síntesis de diversos fármacos quirales, que suelen emplearse en el desarrollo de tratamientos dirigidos a afecciones neurológicas y cardiovasculares. Su quiralidad es fundamental para lograr una actividad biológica específica en estas aplicaciones.

¿Cómo se debe almacenar el (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol para garantizar su estabilidad?

Se recomienda almacenar el (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. El uso de recipientes herméticos minimiza la exposición a la humedad y al aire, que pueden provocar su degradación.

¿Tiene alguna importancia la configuración quiral del (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol?

Sí, la configuración quiral del (S)-(-)-3-cloro-1-fenil-1-propanol influye en su reactividad y en su interacción con los sistemas biológicos. Esta especificidad es fundamental a la hora de desarrollar fármacos, ya que los distintos estereoisómeros pueden presentar actividades biológicas notablemente diferentes.

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