HA6977 DL-Sinefrina en polvo (Nº CAS 94-07-5)

DL-Sinefrina Polvo Descripción

La DL-Sinefrina en polvo es un polvo cristalino de color blanco a blanquecino que presenta estereoisomería dual como mezcla racémica de enantiómeros D y L. Se designa químicamente como 4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]fenol. Químicamente designada como 4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]fenol, presenta un peso molecular de 167,20 g/mol con un punto de fusión entre 184°C y 187°C. Esta amina biogénica demuestra una moderada solubilidad en agua (aproximadamente 25 mg/mL a 20°C) y una mayor solubilidad en metanol, etanol y dimetilsulfóxido. Su estructura cristalina adopta un sistema reticular ortorrómbico con bandas de absorción infrarroja características a 3350 cm-¹ (estiramiento O-H), 1605 cm-¹ (C=C aromático) y 1240 cm-¹ (C-O fenólico).

El compuesto actúa como agonista selectivo del receptor α₁-adrenérgico, uniéndose con una concentración efectiva semimáxima de 8,2 micromolar. Su configuración molecular incluye un anillo de fenilo parahidroxilado conectado a una cadena lateral de etanolamina con sustitución N-metil, lo que permite la imitación estructural de las catecolaminas endógenas. La espectroscopia UV-Vis revela una absorbancia máxima a 274 nm en soluciones acuosas, mientras que los espectros de resonancia magnética nuclear muestran señales distintivas de protones aromáticos entre 6,7-7,2 ppm. El análisis gravimétrico térmico indica estabilidad hasta 85°C, iniciándose la descomposición por vías oxidativas. La forma cristalina mantiene la higroscopicidad por debajo del 3% de absorción de humedad a una humedad relativa del 60% y muestra birrefringencia bajo microscopía de luz polarizada. Los estándares de pureza cromatográfica requieren ≥98% deárea de pico primario por HPLC de fase inversa con fases móviles de metanol-agua.

Aplicaciones de la DL-sinefrina en polvo

• Nutracéuticos: Incorporada en formulaciones termogénicas de control de peso a una concentración del 5-20%, aprovechando el agonismo lipolítico α1-adrenérgico y un perfil de seguridad ≤100mg/día.
• Productos farmacéuticos: Utilizado como prototipo de agonista α1 selectivo para la investigación cardiovascular y el desarrollo de descongestionantes que requieren ≥98% de pureza y especificidad del receptor (EC50=8,2μM).
• Cosméticos: Formulado en sueros tópicos reductores de grasa (0,5-2% p/p), capitalizando la estimulación adrenérgica específica de los adipocitos sin absorción sistémica.
• Diagnóstico clínico: Empleado como estándar de referencia en ensayos HPLC/GC-MS para el cribado de fármacos simpaticomiméticos con un tiempo de retención de 6,3±0,2min (columna C18).
• Ciencias del deporte: Integrado en ayudas ergogénicas basadas en pruebas dirigidas a mejorar el rendimiento anaeróbico mediante la modulación de los receptores de catecolaminas.

Envasado de DL-Sinefrina en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de varios tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el cumplimiento estricto de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1. Método de prueba

(1) Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2) Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y elongación para evaluar el rendimiento del material.

(3) Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4) Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5) Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre DL-Sinefrina en polvo

Q1. ¿En qué se diferencia la DL-Sinefrina de la sinefrina natural de los productos de control de peso?

La DL-Sinefrina es una mezcla racémica sintética que proporciona una activación consistente del receptor α1-adrenérgico (EC50=8,2μM), mientras que los extractos naturales de cítricos varían en las proporciones de isómeros D/L. Su punto de fusión normalizado (184-187°C) y su pureza ≥98%por HPLC garantizan la reproducibilidad lote a lote en formulaciones termogénicas.

Q2. ¿Qué métodos analíticos confirman la pureza de la DL-Sinefrina en los suplementos a granel?

La HPLC de fase inversa con gradientes de metanol-agua (65:35 v/v) es obligatoria, detectando el pico primario a los 6,3±0,2 minutos de tiempo de retención. La validación FTIR complementaria debe mostrar el característico estiramiento fenólico C-O a 1240 cm-¹ y la ausencia de residuos de disolvente por debajo de 500 ppm.

Q3. ¿Por qué se prefiere la DL-Sinefrina a la efedrina en la investigación farmacéutica?

La DL-Sinefrina presenta un agonismo α1 selectivo sin actividad β-adrenérgica significativa, lo que minimiza los efectos secundarios cardiovasculares. Su estructura cristalina ortorrómbica mejora la estabilidad durante los ensayos in vitro, y la descomposición térmica sólo se inicia por encima de 85°C.

Información relacionada

Métodos de preparación habituales

La producción comercial implica la aminación reductora de m-hidroxifenilacetona con metilamina bajo una atmósfera de hidrógeno (3 atm, catalizador Pd/C) en etanol anhidro a 65°C durante 12 horas. El producto bruto se somete a destilación al vacío para eliminar los disolventes, seguida de recristalización a partir de metanol-agua (7:3 v/v) para producir cristales ortorrómbicos. La purificación crítica emplea HPLC de fase inversa con fase móvil metanol-agua (65:35 v/v) para aislar el racemato, con una pureza ≥98,5% confirmada por el tiempo de retención (6,3±0,2 min) y el pico fenólico FTIR característico a 1240 cm-¹. El producto final presenta un punto de fusión constante (184-187°C) y un inicio de descomposición >85°C, lo que garantiza la conformidad del lote para aplicaciones farmacéuticas.