HA6974 Hesperidina en polvo (nº CAS 520-26-3)

Descripción de la hesperidina en polvo

La hesperidina en polvo es un glucósido flavonoide cristalino definido químicamente como hesperetina-7-O-rutinósido, que comprende la aglicona hesperetina unida al disacárido rutinosa. Se presenta como un polvo fino de color amarillo pálido a blanquecino con un amargor característico y un olor insignificante. El compuesto exhibe un rango de punto de fusión definido de 252-256°C en condiciones atmosféricas estándar y demuestra una rotación óptica específica [α]D²⁰ = -76° (c=2, en piridina). Su perfil de solubilidad depende en gran medida de los disolventes: prácticamente insoluble en agua fría (aproximadamente 1:10.000), poco soluble en agua hirviendo (1:50), moderadamente soluble en metanol (1:100) y dimetilsulfóxido, pero fácilmente soluble en soluciones alcalinas diluidas, donde forma sales amarillas. Espectroscópicamente, la hesperidina muestra máximos de absorción ultravioleta a 283 nm y 325 nm en metanol, con bandas infrarrojas a 1640 cm-¹ (estiramiento carbonilo) y 1070 cm-¹ (C-O-C glicosídico). La resonancia magnética nuclear revela señales protónicas características a δ 12,02 ppm (5-OH), δ 6,90 ppm (H-2', H-5') y δ 5,35 ppm (H-1'' anomérico). La estructura cristalina adopta un sistema monoclínico con el grupo espacial P2₁. Los estudios de estabilidad indican susceptibilidad a la degradación oxidativa bajo exposición UV prolongada (>50 klux horas) e hidrólisis dependiente del pH por debajo de pH 4,5 o por encima de pH 7,0, mientras que el análisis termo gravimétrico confirma el inicio de la descomposición a 230°C bajo atmósfera de nitrógeno. Su red cristalina muestra tendencias higroscópicas con una capacidad de adsorción de humedad inferior al 5% p/p a una humedad relativa del 85%.

Aplicaciones de la hesperidina en polvo

• Productos farmacéuticos: La hesperidina sirve como ingrediente farmacéutico activo en formulaciones para tratamientos de insuficiencia venosa crónica y tratamiento de hemorroides, incorporada en comprimidos, cápsulas y cremas tópicas dirigidas a la reducción de la fragilidad capilar y la mejora de la microcirculación.
• Nutracéuticos: Este compuesto funciona como bioactivo primario en suplementos dietéticos de apoyo a la salud vascular, sistemas de defensa antioxidante y formulaciones antiinflamatorias, comúnmente integrados en cápsulas, cápsulas blandas y polvos efervescentes comercializados para el bienestar cardiovascular.
• Alimentos y bebidas funcionales: Los fabricantes de alimentos utilizan la hesperidina en polvo como fortificante natural en bebidas con sabor a cítricos, barras saludables y productos lácteos para mejorar la capacidad antioxidante y proporcionar beneficios de protección vascular sin alterar los perfiles sensoriales.
• Cosmecéuticos: En las fórmulas para el cuidado de la piel, la hesperidina se emplea por sus propiedades protectoras frente a los rayos UV y sus efectos antienvejecimiento, presente en sueros, cremas y protectores solares para inhibir la actividad de la metaloproteinasa de la matriz y reducir el daño oxidativo de la piel.
• Medicina veterinaria: Las aplicaciones veterinarias incluyen la incorporación en suplementos alimenticios para aves de corral y ganado para mejorar la integridad vascular, reducir la inflamación y mejorar la resistencia al estrés sin el uso de antibióticos.
• Productos químicos agrícolas: Los derivados de la hesperidina funcionan como estimulantes naturales del crecimiento de las plantas y potenciadores de biopesticidas en la agricultura ecológica, potenciando la resistencia de los cultivos a los factores de estrés ambiental y a los patógenos.
• Investigación analítica: Los laboratorios utilizan hesperidina de gran pureza como patrones de referencia cromatográficos y materiales de calibración para la cuantificación de flavonoides en extractos botánicos y matrices biológicas.
• Aplicaciones industriales: Los usos especializados incluyen la estabilización de tintes naturales en textiles y como inhibidores de la corrosión en soluciones ecológicas de tratamiento de metales, aprovechando sus propiedades de quelación.

Envasado de hesperidina en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de distintos tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1. Método de prueba

(1) Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2) Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y alargamiento para evaluar el rendimiento del material.

(3) Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4) Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5) Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre la hesperidina en polvo

Q1. ¿Cómo varía la solubilidad con la temperatura?

La solubilidad demuestra una dependencia térmica significativa: insoluble en agua fría (<0,01% p/v a 25°C), moderadamente soluble en agua hirviendo (2% p/v a 100°C) y libremente soluble en soluciones de NaOH 0,1M (≥50 mg/mL). La solubilidad en etanol es de 1:120 (p/v) a 60°C.

Q2. Cuáles son las condiciones críticas de estabilidad?

El polvo mantiene la estabilidad durante 36 meses si se almacena en recipientes herméticos a 15-25°C con ≤60% HR. La degradación se acelera bajo luz UV (exposición >50 klux) o pH extremo (<4,5 o >8,0), lo que conduce a la hidrólisis del enlace glicosídico.

Q3. ¿Afecta la forma cristalina a la funcionalidad?

Sí, el polimorfo β (monoclínico P2₁) demuestra una cinética de disolución y una biodisponibilidad superiores en comparación con las formas amorfas, con picos de DRX característicos a 6,8°, 12,2° y 27,4° 2θ.

Información relacionada

Métodos comunes de preparación

La producción industrial extrae la cáscara fresca de Citrus sinensis con etanol acuoso al 70% (1:8 p/v) a 75-80°C durante 3h a reflujo. El concentrado se acidifica a pH 2,5-3,0 con HCl, precipitando la hesperidina cruda recuperada por centrifugación. La purificación implica la recristalización a partir de etanol alcalino (pH 7,5-8,0 NaOH/EtOH) a 5-8°C durante 12h, seguida de filtración en caliente (60°C) para eliminar impurezas. Los cristales se lavan con acetato de etilo/agua (1:3 v/v) y, a continuación, se secan mediante lecho fluidizado a 40°C (<15% HR) hasta ≤1,5% de humedad. La molienda final por chorro consigue partículas D90 <80μm. Controles críticos: forma β-cristalina (XRD 6,8°,12,2° 2θ), <0,5% de hesperetina (HPLC), <100ppm de residuo de etanol (GC-MS), que cumple las especificaciones de grado farmacéutico USP/EP.