HA6970 Oxymatrine Polvo (Nº CAS 16837-52-8)

Oxymatrine Polvo Descripción

La oximatrina en polvo (C15H24N2O2) es un sólido cristalino blanco o blanquecino con un sabor amargo característico y sin olor distintivo. Se presenta como un material estable y no higroscópico en condiciones normales, pero se oscurece gradualmente con la exposición prolongada a la luz. El compuesto demuestra una estabilidad térmica moderada, con una descomposición que se produce cerca de los 210 grados Celsius sin una fusión clara. Su estructura molecular contiene un núcleo de quinolizidina con un grupo N-óxido único y un átomo de oxígeno en puente, lo que contribuye tanto a la polaridad como a la rigidez conformacional. El comportamiento de solubilidad muestra una alta afinidad por el agua (aproximadamente 1:8 p/v) y alcoholes inferiores como el metanol y el etanol, pero una disolución limitada en disolventes no polares como el cloroformo o el acetato de etilo. El análisis cristalino revela una morfología ortorrómbica con bandas de absorción infrarroja características a 1640 cm-¹ (carbonilo), 1100 cm-¹ (tramo N→O) y 2850-2980 cm-¹ (grupos alquilo). La espectroscopia UV-Vis muestra una absorción máxima a 220 nm. El polvo mantiene la estabilidad en condiciones ácidas, pero sufre una degradación gradual en ambientes alcalinos (pH > 9), especialmente a temperaturas elevadas. Su red cristalina permite el polimorfismo, siendo la forma alfa la más común. La distribución del tamaño de las partículas suele oscilar entre 10 y 100 micrómetros, con una densidad aparente cercana a 0,6 g/cm³. Las mediciones de rotación óptica muestran [α]D²⁰ = +30° (c=1, H₂O). La fracción N-óxido le confiere carácter zwitteriónico, lo que permite la formación de sales, mientras que el sistema bicíclico tenso contribuye a su bioactividad estereoespecífica. Estas propiedades fisicoquímicas intrínsecas definen su comportamiento material y los marcadores analíticos de identificación.

Aplicaciones de la oximatrina en polvo

• Industria farmacéutica: La oximatrina se utiliza clínicamente para tratar la hepatitis crónica B y C inhibiendo la replicación viral y reduciendo la inflamación y la fibrosis hepáticas. También sirve como terapia complementaria para la leucopenia inducida por la quimioterapia al estimular la producción de glóbulos blancos.
• Industria veterinaria y agrícola: La oximatrina funciona como biopesticida natural contra patógenos fúngicos como el mildiú velloso y plagas de insectos. En medicina veterinaria, se aplica como agente antiparasitario contra infecciones como la babesiosis en el ganado y la acuicultura.
• Investigación e industria de diagnóstico: El polvo se utiliza como patrón de referencia para el control de calidad analítico y en estudios preclínicos que exploran los mecanismos del dolor neuropático a través de la modulación de las subunidades de los canales de calcio. Los derivados marcados con fluorescencia permiten la obtención de imágenes celulares y el seguimiento de la administración de fármacos.
• Terapéutica cardiovascular y antiinflamatoria: La oximatrina protege contra las lesiones miocárdicas reduciendo el estrés oxidativo mitocondrial y la sobrecarga de calcio. Sus propiedades antiinflamatorias respaldan aplicaciones en trastornos autoinmunes y afecciones dermatológicas como el eccema.
• Apoyo oncológico: Demuestra potencial antitumoral al inducir la apoptosis en células cancerosas y sinergizar con agentes quimioterapéuticos. La investigación se centra en su papel en la inhibición de las vías de proliferación en los cánceres de próstata e hígado.
• Aplicaciones cosmecéuticas: Incorporado en formulaciones tópicas para piel sensible y afecciones inflamatorias debido a sus efectos antiirritantes y de refuerzo de la barrera.

Envasado de oximatrina en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de varios tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1. Método de prueba

(1) Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2) Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y elongación para evaluar el rendimiento del material.

(3) Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4) Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5) Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre oximatrina en polvo

Q1. ¿En qué se diferencia de la matrina?

A diferencia de la matrina (su precursor), el grupo N-óxido de la oximatrina mejora la solubilidad en agua y reduce la toxicidad aguda, al tiempo que conserva la bioactividad. La oximatrina también demuestra efectos antifibróticos superiores en los tejidos hepáticos y pulmonares.

Q2. ¿Puede interaccionar con otros medicamentos?

Sí. Puede potenciar los sedantes o antiarrítmicos e interaccionar con inmunosupresores. Se recomienda precaución cuando se combina con medicamentos cardiotóxicos o hepatotóxicos.

Q3. ¿Cómo debe conservarse?

Conservar en recipientes herméticos a 2-8°C, protegido de la luz y la humedad. Las soluciones se degradan rápidamente a temperatura ambiente; las formulaciones liofilizadas ofrecen una estabilidad prolongada.

Información relacionada

Métodos comunes de preparación

La oximatrina en polvo se extrae industrialmente de las raíces secas de Sophora flavescens mediante un proceso de varias etapas. Las raíces trituradas se someten a una extracción acuosa ácida (pH 2-4) utilizando ácido sulfúrico o clorhídrico diluido a 80-90°C durante varias horas para solubilizar los alcaloides. A continuación, el extracto ácido se basifica a pH 9-10 con hidróxido de sodio o amoníaco, precipitando los alcaloides brutos, que se recogen por filtración. Esta mezcla cruda se somete a una separación de disolventes con cloroformo o diclorometano para eliminar las impurezas, seguida de la oxidación de la matrina a oximatrina utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones controladas. La oximatrina convertida se purifica mediante recristalización a partir de sistemas etanol-agua o cromatografía preparativa. Los cristales resultantes se lavan con disolvente frío, se secan al vacío a 40-50°C y se micronizan hasta obtener un polvo blanco uniforme. El control de calidad final incluye la verificación de la pureza por HPLC (>98%), la confirmación del punto de fusión (descomposición cerca de 210°C) y el análisis del disolvente residual para cumplir las normas farmacopeicas.