PT18973 Gamitromicina (N.º CAS: 145435-72-9)

Name: PT18973 Gamithromycin (CAS No.: 145435-72-9)
SKU: PT18973
Availability: InStock
Rating: 4.9 (166 reviews)

Catálogo No.	PT18973
Fórmula molecular	C40H76N2O12
Formulario	Sólido

La gamitromicina es un antibiótico semisintético del grupo de los azalidas y macrólidos, desarrollado para aplicaciones farmacéuticas veterinarias. Contiene un anillo macrólido de gran tamaño y se utiliza como compuesto farmacéutico definido para el desarrollo de medicamentos veterinarios y trabajos analíticos.

La gamitromicina se suministra como material químico farmacéutico definido para el desarrollo de medicamentos veterinarios, la investigación sobre antibióticos macrólidos, la caracterización analítica y los estudios de control de calidad.

Productos relacionados: PT11971 Meropenem (n.º CAS: 96036-03-2), PT11972 Tacrolimus (n.º CAS: 104987-11-3), PT11973 Gamitromicina (n.º CAS: 145435-72-9)

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PT18973 Gamitromicina (N.º CAS: 145435-72-9)

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Fórmula molecular

C40H76N2O12

Formulario

Sólido

PI18818 Dinorfina A (1-13) (N.º CAS: 72957-38-1)

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Composición

C₇₅H₁₂₆N₂₄O₁₅

Formulario

Sólido

PI18817 Acetato de ziconotida (N.º CAS: 107452-89-1)

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Composición

C102H172N36O32S7

Formulario

Sólido

PI18816 Angiotensina II humana (n.º CAS: 4474-91-3)

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Composición

C50H71N13O12

Formulario

sólido

FAQ

¿En qué se diferencia la gamitromicina de otros antibióticos macrólidos utilizados en medicina veterinaria?

La gamitromicina es un compuesto antibacteriano semisintético del grupo de los azalidos y los macrólidos, con una estructura característica relacionada con la azitromicina. Sus propiedades fisicoquímicas y farmacocinéticas difieren de las de otros macrólidos, por lo que la identidad del producto, su pureza y las especificaciones reglamentarias deben evaluarse específicamente para la gamitromicina.

¿Qué debe incluirse en las especificaciones de compra de la gamitromicina?

Los clientes deben confirmar la identidad, el número CAS, la fórmula molecular, el contenido, las sustancias relacionadas, el contenido de agua, los disolventes residuales, el aspecto físico y cualquier requisito de calidad farmacéutica veterinaria aplicable al mercado de destino. El certificado de análisis (CoA) del proveedor debe revisarse comparándolo con las especificaciones acordadas para cada lote.

¿Por qué deberían los clientes diferenciar entre el contenido de principio activo y el peso total del producto?

En el caso de los materiales farmacéuticos, el contenido y la forma química determinan cómo se calcula la cantidad de principio activo. Si el producto se suministra en forma de una sal concreta o en una forma definida, el peso molecular y la base de cálculo del contenido pueden afectar a los cálculos de la formulación, por lo que la especificación comercial debe indicar claramente la base de cálculo del contenido.

¿Se puede sustituir directamente la gamitromicina por otro macrólido?

No. La similitud estructural no implica equivalencia farmacéutica. Cualquier sustitución requiere una evaluación de la potencia, el perfil de impurezas, la compatibilidad de la formulación, la situación normativa y la aplicación veterinaria prevista.

¿Qué documentación resulta útil a la hora de evaluar a un proveedor de gamitromicina?

Por lo general, los clientes deben revisar las especificaciones del producto, el certificado de análisis (CoA) específico del lote, la documentación sobre fabricación y calidad, la información de seguridad y cualquier certificado normativo aplicable. La documentación adicional depende del mercado de destino y del uso farmacéutico previsto.