PI19226 Ácido 5-bromosalicílico, 98 % (N.º CAS: 89-55-4)

Catálogo No.	PI19226
Fórmula química	C₇H₅BrO₃
Color	Blanco a blanquecino
Formulario	Polvo sólido
Pureza	98 %
Sinónimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico

El ácido 5-bromosalicílico al 98 % es un derivado halogenado del ácido salicílico que se utiliza como producto intermedio en síntesis orgánica e investigación farmacéutica. SAM suministra este compuesto orgánico con una pureza química verificada y parámetros de lote reproducibles, lo que permite llevar a cabo vías de síntesis complejas, como las reacciones de acoplamiento de Suzuki-Miyaura.

Productos relacionados: Benzoato de bencilo, Estearato de colesterol, Benzoato de alogliptina

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5-Bromosalicylic acid, 98% (CAS No.: 89-55-4)

Descripción

Especificación

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Propiedad	Valor
Fórmula química	C7H5BrO3
Forma	Polvo sólido
Sinónimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico
Peso molecular	217,02 g/mol
Número CAS	89-55-4
Pureza	98 %
Punto de fusión	164-170 °C
pKa (pK1)	2,61

Propiedad	Valor
Fórmula química	C₇H₅BrO₃
Forma	Polvo sólido
Sinónimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico
Peso molecular	217,02 g/mol
Número CAS	89-55-4
Pureza	98 %
Punto de fusión	164-170 °C
pKa (pK1)	2,61

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PI19226 Ácido 5-bromosalicílico, 98 % (N.º CAS: 89-55-4)

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Fórmula química

C₇H₅BrO₃

Color

Blanco a blanquecino

Formulario

Polvo sólido

Pureza

98 %

Sinónimos

Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico

PI17585 Estearato de colesterol (n.º CAS: 35602-69-8)

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Nombre del producto

Estearato de colesterol

Número CAS

35602-69-8

Fórmula química

C45H80O2

Grado

0,96

PI17688 Benzoato de bencilo (n.º CAS: 120-51-4)

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Nombre del producto

Benzoato de bencilo

Número CAS

120-51-4

Fórmula química

C14H12O2

PI15371 Benzoato de alogliptina (N.º CAS: 850649-62-6)

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Fórmula química

C25H27N5O4

Apariencia

Polvo cristalino de color blanco a beige claro

FAQ

¿Cuáles son las principales aplicaciones sintéticas del ácido 5-bromosalicílico en el desarrollo farmacéutico?

El ácido 5-bromosalicílico es un precursor clave para la síntesis de compuestos bioactivos, como el fármaco antiinflamatorio diflunisal y el agente neurotrófico honokiol. Su átomo de bromo reactivo y su grupo ácido carboxílico facilitan las reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio para construir estructuras biarílicas complejas.

¿De qué manera el sustituyente de bromo en la posición 5 modifica el comportamiento químico del ácido 5-bromosalicílico en comparación con el ácido salicílico?

El átomo de bromo en la posición 5 actúa como grupo electronegativo. Esto aumenta la acidez del grupo ácido carboxílico (pKa de 2,61) en comparación con el ácido salicílico no sustituido. Esta deficiencia de electrones también desactiva el anillo aromático frente a la sustitución electrófila, al tiempo que facilita las reacciones de acoplamiento catalizadas por metales de transición.

¿Qué precauciones de almacenamiento son necesarias para evitar la degradación del ácido 5-bromosalicílico?

Para mantener su pureza del 98 %, almacene el ácido 5-bromosalicílico en un lugar fresco, oscuro y bien ventilado, bajo una atmósfera inerte. El compuesto puede sufrir fotodegradación inducida por la luz debido a la presencia del bromo aromático. Un cierre hermético lo protege de la humedad y evita el contacto con agentes oxidantes fuertes.