PI18179 N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato (n.º CAS: 82321-04-8)

Catálogo No.	PI18179
Nombre del producto	N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato
Número CAS	82321-04-8
Fórmula química	C16H18N4O8
Pureza	>=95 %

El N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato es un derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos que se utiliza en la síntesis de péptidos y de compuestos intermedios. Stanford Advanced Materials suministra N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato para programas técnicos en los que su motivo de aminoácido protegido resulta relevante para la evaluación del producto.

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CONSULTA

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N-Succinimidyl N-(2,4-dinitrophenyl)-6-aminocaproate (CAS No.: 82321-04-8)

Descripción

Especificación

Opiniones

Característica	Valor
Nombre del producto	N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato
N.º CAS	82321-04-8
Fórmula molecular	C₁₆H₁₈N₄O₈
Peso molecular	394,34
Pureza (HPLC)	≥95 %
Nombre IUPAC	(2,5-dioxopirrolidin-1-il) 6-(2,4-dinitroanilino)hexanoato
Clave InChI	IYBNUJCDIAGXNX-UHFFFAOYSA-N
Función	derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos
Enfoque estructural	motivo de aminoácidos protegido

Propiedad	Valor
Nombre del producto	N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato
N.º CAS	82321-04-8
Fórmula molecular	C₁₆H₁₈N₄O₈
Peso molecular	394,34
Pureza (HPLC)	≥95 %
Nombre IUPAC	(2,5-dioxopirrolidin-1-il) 6-(2,4-dinitroanilino)hexanoato
Clave InChI	IYBNUJCDIAGXNX-UHFFFAOYSA-N
Función	derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos
Enfoque estructural	motivo de aminoácidos protegido

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Nombre del producto

N-succinimidil N-(2,4-dinitrofenil)-6-aminocaproato

Número CAS

82321-04-8

Fórmula química

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Pureza

>=95 %

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Pureza

97 %

FAQ

¿Qué característica química define este producto?

La característica clave es su motivo de aminoácidos protegido, que determina el sitio de reacción principal, el comportamiento de coordinación o la interacción con los materiales que cabe esperar del compuesto.

¿Cómo se suele aplicar este material?

Se utiliza en la síntesis de péptidos y compuestos intermedios, en la que la configuración de los grupos protectores y la identidad estereoquímica pueden influir en la conversión, la selectividad, la solubilidad o la compatibilidad con las condiciones de reacción seleccionadas.

¿Qué datos deben conservarse en el registro del producto?

El nombre del producto, la denominación de la calidad o del contenido, los datos de la fórmula —cuando estén disponibles— y cualquier indicación estereoquímica o relativa a la forma de sal deben figurar juntos, ya que cada uno de estos elementos influye en la interpretación del material en su uso técnico.