PI16760 N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina (n.º CAS: 176486-63-8)

Catálogo No.	PI16760
Nombre del producto	N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
Número CAS	176486-63-8
Fórmula química	C25H28N2O6
Pureza	97 %

La N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina es un derivado de aminoácido o bloque de construcción de péptidos que se utiliza en la síntesis de péptidos y de productos intermedios. Stanford Advanced Materials suministra N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina para programas técnicos en los que su motivo de aminoácido protegido resulta relevante para la evaluación del producto.

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CONSULTA

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N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-proline (CAS No.: 176486-63-8)

Descripción

Especificación

Opiniones

Característica	Valor
Nombre del producto	N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
N.º CAS	176486-63-8
Fórmula molecular	C25H28N2O6
Peso molecular	452,5
Pureza	97 %
Nombre IUPAC	Ácido (2S,4R)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-1-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonil]pirrolidina-2-carboxílico
Clave InChI	UPXRTVAIJMUAQR-VFNWGFHPSA-N
Función	derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos
Enfoque estructural	motivo de aminoácidos protegido

Propiedad	Valor
Nombre del producto	N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
N.º CAS	176486-63-8
Fórmula molecular	C25H28N2O6
Peso molecular	452,5
Pureza	97 %
Nombre IUPAC	Ácido (2S,4R)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-1-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonil]pirrolidina-2-carboxílico
Clave InChI	UPXRTVAIJMUAQR-VFNWGFHPSA-N
Función	derivado de aminoácidos o bloque de construcción de péptidos
Enfoque estructural	motivo de aminoácidos protegido

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Nombre del producto

N-Boc-trans-4-N-Fmoc-amino-L-prolina

Número CAS

176486-63-8

Fórmula química

C25H28N2O6

Pureza

97 %

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Nombre del producto

Clorhidrato de éster metílico de L-leucina

Número CAS

7517-19-3

Fórmula química

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Grado

98 %, para la síntesis de péptidos

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Nombre del producto

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Número CAS

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Nombre del producto

NH₂-PEG-COOH

Número CAS

134978-97-5

Fórmula química

C6H13NO4

FAQ

¿Qué característica química define este producto?

La característica clave es su motivo de aminoácidos protegido, que determina el sitio de reacción principal, el comportamiento de coordinación o la interacción con el material que cabe esperar del compuesto.

¿Cómo se suele aplicar este material?

Se utiliza en la síntesis de péptidos y productos intermedios, en la que la configuración de los grupos protectores y la identidad estereoquímica pueden influir en la conversión, la selectividad, la solubilidad o la compatibilidad con las condiciones de reacción seleccionadas.

¿Qué datos deben conservarse en el registro del producto?

El nombre del producto, la denominación de la calidad o del contenido, los datos de la fórmula —cuando estén disponibles— y cualquier indicación estereoquímica o relativa a la forma de sal deben figurar juntos, ya que cada uno de estos elementos influye en la interpretación del material en su uso técnico.