HE16033 Quinina (N.º CAS: 130-95-0)

Name: PI16033 Quinine (CAS No.: 130-95-0)
SKU: PI16033
Availability: InStock
Rating: 4.9 (166 reviews)

Catálogo No.	HE16033
Número CAS	130-95-0
Fórmula química	C20H24N2O2
Densidad	1,13 g/cm³
Formulario	Polvo
Punto de fusión	173-178 °C
Pureza	≥99,0 %
Sinónimos	(-)-Quinina, 6’-metoxicinchonidina

La quinina es un alcaloide quinolínico derivado de la corteza de la quina, que se utiliza como agente de resolución quiral en síntesis química. SAM ofrece este compuesto con alta pureza y estereoquímica verificada para satisfacer los exigentes requisitos de la investigación y la industria. Ofrecemos envases personalizables y un estricto control de lotes para evitar la contaminación cruzada durante el transporte.

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HE16033 Quinina (N.º CAS: 130-95-0)

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Número CAS

130-95-0

Fórmula química

C20H24N2O2

Densidad

1,13 g/cm³

Formulario

Polvo

Punto de fusión

173-178 °C

Pureza

≥99,0 %

Sinónimos

(-)-Quinina, 6’-metoxicinchonidina

HE4767 Stevia

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Material

Glucósido de estevia

Formulario

Polvo

HE4768 Polvo azul alga

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Material

Ficocianina

Formulario

Polvo

Color

Azul

HE4769 Glicirrizinato tripotásico C42H59K3O16 Polvo (CAS 53906-39-1)

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Sinónimos

Glicirricina tripotásica

FAQ

¿Por qué se prefiere la quinina anhidra a sus formas salinas, como el sulfato de quinina, en determinadas síntesis químicas asimétricas?

La quinina anhidra actúa como base libre, lo que permite su uso directo como catalizador quiral o ligando sin necesidad de pretratamiento ni desprotonación. Esta forma neutra evita la introducción de contraiones como el sulfato o el cloruro, que pueden interferir en la estequiometría de la reacción, la solubilidad o las vías catalíticas en disolventes orgánicos.

¿Qué importancia tiene la especificación concreta de la rotación óptica a la hora de determinar la pureza de la quinina?

La rotación óptica específica de la quinina permite verificar la pureza enantiomérica del compuesto. Dado que la quinina tiene múltiples centros quirales, cualquier contaminación con sus diastereómeros, como la quinidina, altera este valor. Esto permite a los químicos confirmar la integridad estereoquímica antes de proceder a la resolución quiral.

¿Cómo influye el contenido de humedad de la quinina anhidra en su eficacia como agente resolvente?

Las moléculas de agua presentes en la quinina pueden formar enlaces de hidrógeno tanto con el agente de resolución como con el enantiómero objetivo. Esto impide la formación de sales diastereoméricas bien definidas. Mantener un estado estrictamente seco y anhidro evita estas interacciones competitivas, lo que da lugar a mayores rendimientos de resolución y a separaciones enantioméricas más puras.

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Propiedad	Valor
Fórmula	C20H24N2O2
Forma	Polvo
Sinónimos	(-)-Quinina, 6'-metoxicinchonidina
Peso molecular	324,42 g/mol
Número CAS	130-95-0
Punto de fusión	173-178 °C
Punto de ebullición	462,75 °C
Densidad	1,13 g/cm³
Solubilidad	Soluble en disolventes orgánicos (p. ej., etanol, cloroformo, éter); 0,5 g/L en agua (a 20 °C)
Punto de inflamación	>110 °C
Rotación óptica	De -160° a -170° (c = 2, etanol)

Propiedad	Valor
Fórmula	C20H24N2O2
Forma	Polvo
Sinónimos	(-)-Quinina, 6'-metoxicinchonidina
Peso molecular	324,42 g/mol
Número CAS	130-95-0
Punto de fusión	173-178 °C
Punto de ebullición	462,75 °C
Densidad	1,13 g/cm³
Solubilidad	Soluble en disolventes orgánicos (p. ej., etanol, cloroformo, éter); 0,5 g/L en agua (a 20 °C)
Punto de inflamación	>110 °C
Rotación óptica	De -160° a -170° (c = 2, etanol)

Region & Language

North America

South America

Europe

Asia Pacific

Middle-East

HE16033 Quinina (N.º CAS: 130-95-0)

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¿Por qué se prefiere la quinina anhidra a sus formas salinas, como el sulfato de quinina, en determinadas síntesis químicas asimétricas?

¿Qué importancia tiene la especificación concreta de la rotación óptica a la hora de determinar la pureza de la quinina?

¿Cómo influye el contenido de humedad de la quinina anhidra en su eficacia como agente resolvente?

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