PI11373 Pramipexol impureza 7 (Nº CAS: 106092-09-5)

Pramipexol impureza 7 (Nº CAS: 106092-09-5) Descripción

La impureza 7 de pramipexol comprende el compuesto con la fórmula química C7H11N3S y se identifica con el número CAS 106092-09-5. Su forma en polvo facilita la elaboración de perfiles precisos de impurezas y sirve de referencia en la validación de métodos para síntesis farmacéuticas. Sus propiedades químicas bien caracterizadas permiten una calibración reproducible en análisis cromatográficos y espectrométricos, apoyando así la detección precisa de contaminantes y la validación de procesos.

Pramipexol impureza 7 (Nº CAS: 106092-09-5) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como componente de referencia en la elaboración de perfiles de impurezas dentro de la síntesis de fármacos para lograr una calibración precisa aprovechando su composición química definida.

2.Desarrollo de métodos analíticos
- Aplicado como estándar de calibración en separaciones cromatográficas para asegurar tiempos de retención consistentes y precisión de cuantificación aprovechando su perfil único de impurezas.

3.Control de calidad
- Sirve como calibrante en evaluaciones rutinarias de calidad para apoyar el cumplimiento normativo aprovechando sus propiedades químicas reproducibles.

Pramipexol impureza 7 (Nº CAS: 106092-09-5) Presentación

El compuesto se envasa en bolsas interiores selladas resistentes a la humedad dentro de un contenedor secundario fabricado con materiales antiestáticos para evitar la contaminación. La identificación detallada del lote y las instrucciones de manipulación están impresas en el embalaje exterior. El producto se almacena bajo condiciones controladas en un ambiente fresco y seco, asegurando su estabilidad e integridad hasta su uso.

Información adicional

Los intermedios farmacéuticos, como la impureza 7 de Pramipexol, son esenciales para establecer mediciones de referencia en procesos sintéticos. Permiten a los laboratorios confirmar la pureza y composición de componentes de reacción críticos, apuntalando así la validación de métodos y la optimización de procesos.

La comprensión del perfil químico detallado de los estándares de impurezas contribuye a mejorar la reproducibilidad en la fabricación farmacéutica. Estos compuestos ayudan a controlar la eficacia de la síntesis y garantizan que los posibles niveles de contaminantes se mantengan dentro de límites aceptables, apoyando rigurosas evaluaciones de calidad en el desarrollo de medicamentos.