PI11368 Ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico (Nº CAS: 79815-20-6)

Ácido (S)-(-)-Indolina-2-carboxílico (Número CAS: 79815-20-6) Descripción

El ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, de composición molecular C9H9NO2 y número CAS 79815-20-6, es un compuesto quiral que se aplica como intermediario en la síntesis farmacéutica. Su estructura química precisa garantiza una estereoquímica definida, que es crítica para conseguir la actividad biológica deseada en los productos finales. Su forma en polvo facilita su manipulación e integración en mezclas de reacción, lo que lo hace adecuado para procesos sintéticos controlados.

Ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico (Nº CAS: 79815-20-6) Aplicaciones

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario clave en la preparación de compuestos enantioméricamente puros para lograr una bioactividad específica aprovechando su estructura quiral.
- Se aplica en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos para mejorar la selectividad y el rendimiento de la reacción mediante una estereoquímica definida.

Laboratorios de investigación
- Sirve como compuesto quiral modelo en estudios de síntesis orgánica para optimizar las condiciones de reacción empleando su pureza constante.
- Se utiliza con frecuencia en el desarrollo de métodos para reacciones estereoselectivas, ayudando en el análisis de vías y mecanismos de reacción.

Ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico (Nº CAS: 79815-20-6) Presentación

El compuesto se envasa en recipientes inertes y antiestáticos para proteger la integridad del polvo. Cada envase se sella bajo atmósfera de nitrógeno para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Las instrucciones de almacenamiento recomiendan mantener el producto en un lugar fresco y seco. Se dispone de opciones de envasado personalizadas, incluidos blísteres y soluciones de envases a granel, para cumplir con las especificaciones de laboratorio o de producción.

Información adicional

Los intermediarios quirales como el ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico desempeñan un papel crucial en la síntesis farmacéutica, ya que garantizan la orientación tridimensional correcta en las moléculas de fármaco finales. Los métodos de caracterización adecuados, como la HPLC y la espectroscopia de RMN, son fundamentales para evaluar la pureza enantiomérica y la calidad general.

El desarrollo y procesamiento de compuestos quirales requiere un control riguroso de las condiciones de reacción y los pasos de purificación. Comprender estos procesos es esencial para los investigadores, ya que incluso pequeñas desviaciones pueden afectar a la actividad biológica de los productos finales.