PI11340 Clorhidrato de 2-isopropil-4-[(N-metilamino)metil]tiazol (Nº CAS: 908591-25-3)

Clorhidrato de 2-isopropil-4-[(N-metilamino)metil]tiazol (Nº CAS: 908591-25-3) Descripción

El clorhidrato de 2-isopropil-4-[(N-metilamino)metil]tiazol (C8H15ClN2S) es un intermediario farmacéutico sintetizado que presenta un núcleo de tiazol funcionalizado con un sustituyente isopropílico y una cadena lateral de N-metilamino-metilo. El material se produce en condiciones estrictamente controladas para garantizar la consistencia de la reactividad y la pureza. Su forma en polvo facilita la dosificación precisa y la mezcla uniforme durante los procesos de reacción química en la síntesis farmacéutica.

Clorhidrato de 2-isopropil-4-[(N-metilamino)metil]tiazol (Nº CAS: 908591-25-3) Aplicaciones

1.Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como intermediario en síntesis orgánica para lograr el ensamblaje controlado de heterociclos aprovechando su reactividad dirigida, facilitando la formación eficiente de moléculas complejas de fármacos.

2.Desarrollo de procesos
- Se aplica como compuesto estándar en estudios de optimización de reacciones para ajustar las condiciones catalíticas, garantizando resultados reproducibles y una mejor escalabilidad del proceso.

Clorhidrato de 2-isopropil-4-[(N-metilamino)metil]tiazol (Nº CAS: 908591-25-3) Presentación

El producto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad para protegerlo de la humedad ambiental y la contaminación. Cada envase está claramente etiquetado y diseñado para un transporte y almacenamiento seguros. Se recomienda almacenar el material en un ambiente fresco, seco y con temperatura controlada. Se dispone de opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de manipulación y envío, con medidas anticontaminación adicionales a petición.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios desempeñan un papel crucial en la síntesis de compuestos activos al proporcionar bloques de construcción estructuralmente definidos. Su preparación requiere un control preciso de la composición y la pureza para garantizar que las reacciones químicas posteriores se desarrollen de forma eficaz y predecible. Comprender la química subyacente y los métodos de validación analítica mejora la capacidad de integrar estos productos intermedios en protocolos sintéticos más amplios.

Los avances en la ciencia de los materiales y la ingeniería de procesos han permitido un control más eficaz de las condiciones de reacción durante la síntesis de intermedios. Este progreso permite a los investigadores obtener resultados reproducibles, lo que favorece el desarrollo de agentes medicinales innovadores, al tiempo que se cumplen las estrictas normas reglamentarias y de calidad de la producción farmacéutica.