PI11327 Quetiapina Hidroxi Impureza (Nº CAS: 329216-67-3)

Quetiapine Hydroxy Impurity (Nº CAS: 329216-67-3) Descripción

Quetiapine Hydroxy Impurity presenta una composición molecular específica definida por C19H21N3OS y CAS 329216-67-3. Este compuesto funciona como un estándar de impurezas dentro de la síntesis de productos farmacéuticos basados en quetiapina, apoyando el análisis de rutas de reacción y la validación de la pureza del proceso. Su forma en polvo facilita la dosificación precisa y la experimentación controlada en estudios a escala de laboratorio.

Impureza hidroxilada de quetiapina (n.º CAS: 329216-67-3) Aplicaciones

1.Desarrollo farmacéutico
- Utilizado como estándar de control en la validación de métodos analíticos para asegurar la consistencia del proceso de síntesis aprovechando su detallado perfil químico.
- Aplicado como compuesto de referencia en el perfilado de impurezas para identificar variaciones en rutas sintéticas utilizando su estructura molecular bien caracterizada.

2.Optimización de procesos
- Sirve de referencia en el análisis de rutas de reacción para detectar problemas de eficiencia aprovechando la cuantificación precisa de impurezas.

Impureza hidroxi de quetiapina (Nº CAS: 329216-67-3) Envasado

El producto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con atmósfera inerte para minimizar los riesgos de contaminación. Los materiales de protección y la contención de doble capa reducen la posibilidad de exposición ambiental. Las recomendaciones de almacenamiento incluyen mantener el producto en un área con temperatura controlada, lejos de la luz directa y de la humedad elevada. Existen opciones de envasado personalizadas, incluido el etiquetado específico y los ajustes de cantidad, para satisfacer las especificaciones del cliente.

Información adicional

Quetiapine Hydroxy Impurity desempeña un papel importante en el perfil de impurezas durante la síntesis farmacéutica. Su estructura química definida ayuda a los investigadores a comprender los mecanismos de reacción y optimizar las condiciones de síntesis. La caracterización detallada de las impurezas ayuda a mantener un control estricto de los procesos de fabricación farmacéutica.

En un contexto más amplio, el análisis de impurezas es crucial para cumplir las directrices normativas y garantizar la seguridad en la producción de fármacos. La práctica ayuda a identificar posibles desviaciones en las rutas de síntesis y apoya el desarrollo de estrategias correctivas para mejorar los procesos.