PI11314 Tritilo candesartán cilexetilo (Nº CAS: 170791-09-0)

Tritil candesartan cilexetil (Nº CAS: 170791-09-0) Descripción

El tritil candesartán cilexetilo, formulado como polvo con la composición química C52H48N6O6, sirve como intermediario en la síntesis de medicamentos basados en el candesartán cilexetilo. El compuesto se produce en condiciones estrictamente controladas para garantizar su reproducibilidad y la minimización de impurezas. La verificación mediante HPLC y RMN sustenta su composición molecular precisa, lo que lo hace adecuado para procesos de formulación que requieren un equilibrio estequiométrico exacto.

Tritil candesartan cilexetil (Nº CAS: 170791-09-0) Aplicaciones

1.Fabricación farmacéutica
- Utilizado como intermediario en formulaciones de fármacos de candesartán para lograr una alta eficiencia de conversión aprovechando su estructura química definida.
- Aplicado como bloque de construcción reactivo en rutas sintéticas para facilitar rendimientos de proceso optimizados, asegurando un funcionamiento consistente en lotes de producción.

2.Desarrollo de procesos
- Empleado como compuesto modelo en estudios de optimización de reacciones para lograr una síntesis escalable minimizando los perfiles de impurezas mediante la utilización de su alta reactividad.
- Utilizado en estudios a escala piloto para validar la reproducibilidad y el rendimiento en condiciones de procesamiento controladas, apoyando así el desarrollo de métodos.

Tritil candesartan cilexetil (Nº CAS: 170791-09-0) Envase

El tritil candesartán cilexetilo se envasa en recipientes inertes sellados con una barrera interna contra la humedad para evitar la contaminación. El polvo se guarda de forma segura en materiales antiestáticos y se almacena en condiciones de temperatura controlada. Este envase protector minimiza la exposición a factores ambientales y la degradación física. Se dispone de opciones de etiquetado personalizado y envasado compartimentado para apoyar la trazabilidad de los lotes y los requisitos específicos de almacenamiento.

Información adicional

Los productos farmacéuticos intermedios, como el Trityl candesartan cilexetil, desempeñan un papel fundamental en la síntesis en varias fases de compuestos farmacológicos activos. Su producción controlada y su rigurosa evaluación de la calidad garantizan que las formulaciones finales alcancen los estándares terapéuticos necesarios. La uniformidad química y la pureza conseguidas mediante el control sistemático del proceso son esenciales para mantener la coherencia durante las operaciones de ampliación.

La comprensión del contexto más amplio de la síntesis farmacéutica revela que los productos intermedios requieren un control preciso durante la producción para mitigar la variabilidad del proceso. La integración de técnicas analíticas avanzadas en la producción ayuda a salvar la distancia entre la síntesis a escala de laboratorio y la fabricación industrial, garantizando que los procesos de formulación subsiguientes produzcan productos terapéuticos eficaces y reproducibles.