BP11139 PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, Terminado en hidroxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descripción.

Este polímero, conocido químicamente como poli(ácido láctico-co-glicólico), presenta una proporción 65:35 de unidades de ácido láctico y glicólico con grupos terminales hidroxilo que facilitan las reacciones posteriores. La viscosidad intrínseca de 0,08 dl/g y el peso molecular en torno a 5 kDa son fundamentales para definir su velocidad de degradación. Estos parámetros técnicos garantizan que el polímero experimente una hidrólisis predecible, lo que lo hace adecuado para implantes biomédicos, liberación controlada de fármacos y otras aplicaciones que requieran una reabsorción temporal del material.

PLGA 65:35, terminado en hidroxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Aplicaciones

1.Atención sanitaria
- Utilizado como portador de liberación de fármacos en dispositivos implantables para lograr una liberación terapéutica regulada aprovechando la hidrólisis controlada y la cinética de degradación predecible.

2.Ingeniería de tejidos
- Aplicado como andamio en medicina regenerativa para mejorar la proliferación celular aprovechando sus características de biocompatibilidad y reabsorción.

PLGA 65:35, terminado en hidroxilo, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Envasado.

El polvo de PLGA se envasa en recipientes sellados de atmósfera inerte con materiales de barrera contra la humedad para evitar la exposición a la humedad. Se almacena en condiciones de temperatura controlada y oscuridad para minimizar la fotooxidación y la hidrólisis prematura. Un embalaje secundario anticontaminación asegura aún más el material durante el transporte. Se dispone de opciones de envasado personalizadas, incluidas etiquetas especializadas y formatos de envasado controlados, para adaptarse a los requisitos específicos de almacenamiento y envío.

Información adicional

Los materiales de poli(ácido láctico-co-glicólico) desempeñan un papel importante en los campos biomédico y farmacéutico debido a su degradabilidad y biocompatibilidad. El copolímero se degrada por escisión hidrolítica, un proceso que puede ajustarse con precisión ajustando la proporción de monómero y el peso molecular, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren una reabsorción predecible del material.

Comprender el comportamiento de degradación del PLGA es esencial para diseñar dispositivos médicos y sistemas de administración de fármacos. La degradación controlada del polímero minimiza las reacciones tisulares adversas y favorece su aplicación en implantes y andamios regenerativos, contribuyendo así a su amplio uso en tecnologías terapéuticas.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.