BP11119 PLGA 65:35, Terminado en lauril éster, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa

PLGA 65:35, éster laurílico terminado, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Descripción

PLGA 65:35, Lauril Ester Terminado, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa es un copolímero biodegradable sintetizado con una proporción de 65:35 de lactida a glicolida y funcionalizado con grupos terminales de lauril éster. La viscosidad intrínseca y el peso molecular especificados son parámetros críticos que influyen en la longitud de la cadena del polímero y en la cinética de degradación. Estas características afectan directamente al procesamiento con disolventes, la formación de películas y el rendimiento in vivo, lo que hace que el material sea adecuado para aplicaciones biomédicas precisas, como los sistemas de administración controlada de fármacos.

PLGA 65:35, terminado en lauril éster, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Aplicaciones

Aplicaciones en el sector sanitario
- Uso como matriz de encapsulación de fármacos en dispositivos implantables para lograr una liberación terapéutica controlada aprovechando su perfil de degradación a medida.
- Aplicado como andamio en ingeniería de tejidos para favorecer la integración celular y la reabsorción gradual del material mediante una hidrólisis predecible.

Aplicaciones biotecnológicas
- Empleado en la fabricación de microesferas para formulaciones de liberación sostenida, donde la tasa de degradación modificada del polímero garantiza la liberación prolongada de agentes activos.
- Utilizado en aplicaciones de recubrimiento de dispositivos biomédicos para mejorar la biocompatibilidad y modular las interacciones superficiales.

PLGA 65:35, terminado en lauril éster, IV ≤ 0,08 dl/g, Mw ≤ 5 kDa Envasado

El polímero se envasa en recipientes sellados e inertes diseñados para minimizar la exposición a la humedad y los riesgos de contaminación. Se aplican medidas de protección, incluido el revestimiento interior y la incorporación de desecante, para mantener la estabilidad del polímero durante el almacenamiento y el tránsito. Se aconseja el almacenamiento en condiciones controladas de temperatura y humedad ambiente. Se ofrecen opciones de envasado personalizadas, como bolsas selladas al vacío o contención secundaria, en función de los requisitos específicos de manipulación.

Información adicional

Los copolímeros de PLGA han sido ampliamente estudiados en el campo biomédico debido a su biodegradabilidad y perfiles de degradación ajustables. Su rendimiento está muy influido por las proporciones del copolímero y las modificaciones de los grupos terminales, que dictan el comportamiento de la hidrólisis y las propiedades de procesamiento del material. Los investigadores utilizan diversas técnicas analíticas para perfeccionar los procesos de síntesis y garantizar resultados reproducibles.

Comprender las propiedades materiales del PLGA es esencial para optimizar su aplicación en la administración de fármacos y la ingeniería de tejidos. Su degradación in vivo predecible, cuando se combina con métodos precisos de caracterización molecular, favorece el desarrollo de formulaciones con perfiles de liberación controlada y biocompatibilidad mejorada.

Nota reglamentaria: Este material está destinado a aplicaciones industriales y de investigación. Es responsabilidad del cliente garantizar el cumplimiento de todas las normas de seguridad y reglamentarias pertinentes en el uso previsto.