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BP11104 PTMC, Poli(trimetilencarbonato), Terminado en hidroxilo, IV: 0,5-1,0 dl/g, Mw: 20-49 kDa

Catálogo No. BP11104
Composición HO-PTMC-OH
Formulario Gránulo

Stanford Advanced Materials (SAM) ofrece PTMC hidroxilado (PTMC-OH), un polímero biocompatible y elástico ideal para aplicaciones médicas. Su grupo hidroxilo reactivo permite modificaciones químicas versátiles para sintetizar copolímeros en bloque, redes o materiales biofuncionalizados.

Garantizamos la calidad mediante síntesis controladas y pruebas rigurosas, como espectroscopia cuantitativa y viscometría Ubbelohde. Además, ofrecemos síntesis personalizadas de copolímeros PTMC binarios o multicomponentes con otros polímeros (como PLA, PLGA, PCL, PEG, MPEG, etc.). También disponemos de productos con otros rangos específicos de peso molecular o funcionalidades alternativas de grupos terminales, previa solicitud.

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PTMC, Poly(trimethylene carbonate), Hydroxyl Terminated, IV: 0.5–1.0 dl/g, Mw: 20–49 kDa
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FAQ

¿Qué importancia técnica tiene el intervalo de viscosidad intrínseca de este polímero?

El intervalo de viscosidad intrínseca indica el peso molecular medio e influye en la procesabilidad. Un IV definido garantiza que el polímero exhiba una longitud de cadena consistente, lo que es crítico para lograr un comportamiento térmico y mecánico predecible en la fabricación biomédica.

El rango de viscosidad intrínseca indica el peso molecular medio e influye en la procesabilidad.

¿Cómo afecta la terminación en hidroxilo a la modificación química posterior?

Los grupos hidroxilo sirven como sitios activos para las reacciones posteriores a la polimerización, facilitando los procesos de injerto o reticulación. Esta capacidad de modificación permite ajustar con precisión los índices de degradación y las propiedades mecánicas en aplicaciones de ingeniería tisular y administración de fármacos.

Polimerización de tejidos.

¿Cómo se mantiene la coherencia de los lotes durante la producción?

SAM emplea calorimetría diferencial de barrido (DSC) y cromatografía de permeación en gel (GPC) para controlar la viscosidad intrínseca y el peso molecular. Estos métodos analíticos verifican que cada lote cumple las especificaciones definidas, garantizando un rendimiento constante para el posterior procesamiento biomédico.

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