Especificaciones de Cilostazol

Descripción del cilostazol

El cilostazol es un derivado de la quinolinona desarrollado por primera vez como agente antitrombótico, que inhibe la agregación plaquetaria dependiente del ADP. Regula la proliferación celular, estimula el nivel de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) e induce la proteína cinasa dependiente de AMP cíclico. Esto está mediado por la inhibición selectiva y específica de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos (IC50 = 200 nM). Debido a sus efectos sobre las plaquetas, el cilostazol es útil en diversas afecciones, como la arteriopatía periférica, el ictus y la estenosis post--stent. Las isoformas CYP3A4, CYP3A5 y CYP1B1 del citocromo P450 (CYP) lo metabolizan en productos que también afectan a la agregación plaquetaria.

El cilostazol es un antiagregante plaquetario y un vasodilatador. Actúa impidiendo que las células sanguíneas llamadas plaquetas se adhieran entre sí.

Aplicaciones del cilostazol

• Se utiliza para tratar la enfermedad arterial crónica y la claudicación intermitente.
• Se utiliza para reducir la proliferación de la línea celular Madin-Darby (MDCK) mediante la regulación a la baja de c-Myc.
• Prevención secundaria del ictus

Referencia:

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