PI12727 (1S,2S,3R,5S)-Pinanediol (Nº CAS: 18680-27-8)

(1S,2S,3R,5S)-Pinanediol Descripción

El (1S,2S,3R,5S)-Pinanodiol (C10H18O2) es un compuesto orgánico empleado como auxiliar quiral en procesos químicos estereoselectivos. Su quiralidad definida favorece las reacciones asimétricas, contribuyendo a mejorar la selectividad de la síntesis. Su forma en polvo facilita la manipulación y la dosificación precisa, mientras que métodos analíticos estándar como la RMN y la cromatografía confirman su pureza, apoyando su papel en metodologías sintéticas avanzadas.

Aplicaciones del (1S,2S,3R,5S)-Pinanediol

Síntesis química
- Se utiliza como auxiliar quiral en reacciones asimétricas para lograr un mayor control estereoquímico aprovechando su quiralidad molecular predefinida. Entre sus ventajas se incluyen una mayor selectividad y rendimiento de la reacción.

Intermedio farmacéutico
- Se aplica como intermediario en la síntesis de fármacos para producir configuraciones estereoquímicas específicas aprovechando sus propiedades quirales. Esto mejora la consistencia de los compuestos farmacéuticos.

Investigación de laboratorio
- Sirve como patrón de calibración en experimentos sintéticos para validar rutas de reacción aprovechando su estereoquímica consistente. Esto facilita la reproducibilidad de los resultados de la investigación.

Embalaje del (1S,2S,3R,5S)-Pinanediol

El compuesto se presenta en envases inertes y resistentes a la humedad para protegerlo de la contaminación y la degradación. Envasado en bolsas de polietileno dentro de un contenedor secundario, está diseñado para limitar la exposición a la humedad y al aire. Se recomienda almacenarlo en un entorno fresco, seco y controlado. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, incluidos indicadores de temperatura y métodos de sellado especializados.

Información adicional

Los derivados del pinanediol presentan una estereoquímica definida que es crucial para diversas aplicaciones de síntesis orgánica. El papel del compuesto como auxiliar quiral permite un control eficaz de las vías de reacción, lo que es esencial para lograr una alta diastereoselectividad en síntesis complejas. A menudo se emplean técnicas analíticas como la espectroscopia de RMN y la cromatografía para controlar la pureza y la consistencia a lo largo del proceso de fabricación.

Comprender el comportamiento químico de los compuestos estereoespecíficos es fundamental en la investigación y las aplicaciones industriales. Sus patrones de reactividad predecibles, combinados con sólidas medidas de control de calidad, facilitan el desarrollo de intrincadas estrategias sintéticas. Este marco científico contribuye a la innovación en sectores en los que el control molecular de precisión es primordial.