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    • Acoplamiento Enantioselectivo Catalizado por Rodio de Ácidos Arilborónicos, 1,3-Eninos e Iminas por Migración de Alquenil a Alilo 1,4-Rodio(I)

    Título Acoplamiento Enantioselectivo Catalizado por Rodio de Ácidos Arilborónicos, 1,3-Eninos e Iminas por Migración de Alquenil a Alilo 1,4-Rodio(I)
    Autores Michael Callingham, Dr. Benjamin M. Partridge, Dr. William Lewis, Prof. Hon Wai Lam
    Revista Angewandte Chemie (Ed. internacional en inglés)
    Fecha 11/24/2017
    DOI 10.1002/anie.201709334
    Introducción Un complejo quiral de rodio actúa como catalizador para el acoplamiento altamente enantioselectivo de ácidos arilborónicos, 1,3-eninos e iminas, dando lugar a la formación de sulfamatos homoalélicos. El paso crucial en este proceso es la conversión de especies de alquenil-rodio(I) a alil-rodio(I) a través de la migración de 1,4-rodio(I).
    Cita Michael Callingham, Benjamin M. Partridge, William Lewis et al. Enantioselective Rhodium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids, 1,3-Enynes, and Imines by Alkenyl-to-Allyl 1,4-Rhodium(I) Migration. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2017. DOI: 10.1002/anie.201709334
    Elemento Rodio (Rh)
    Materiales Compuestos químicos
    Industria Química y Farmacia
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