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    Título Activación C–H catalizada por manganeso mediante quimiodivergencia: síntesis modular de sondas fluorogénicas
    Autores Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Lorena Mendive-Tapia, Adelina Kopp, Nicole D. Barth, Isaac Maksso, Marc Vendrell, Lutz Ackermann
    Revista Nature Communications
    Fecha 06/07/2021
    DOI 10.1038/s41467-021-23462-9
    Introducción La diversificación bioortogonal en etapas avanzadas de aminoácidos y péptidos ofrece grandes perspectivas para el descubrimiento de fármacos y la imagen molecular. A pesar de los importantes logros alcanzados, estos métodos dependen principalmente de procesos de prefuncionalización convencionales y extensos, que se basan en gran medida en la valiosa catálisis de metales de transición. Este estudio presenta un método de marcaje fluorescente C–H catalizado por manganeso (I) y eficiente en el uso de recursos para péptidos complejos, que se hace posible gracias a vías directas de alquinilación y alquenilación. Este marco modular facilita la exploración de las relaciones estructura-actividad entre distintos fluoróforos, lo que guía el desarrollo racional de sondas fluorogénicas BODIPY para el análisis en tiempo real de la función de las células inmunitarias.
    Cita Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Lorena Mendive-Tapia y otros. Activación C–H catalizada por manganeso con quimiodivergencia: síntesis modular de sondas fluorogénicas. Nat Commun. 2021. Vol. 12. DOI: 10.1038/s41467-021-23462-9
    Elemento Manganeso (Mn)
    Industria Química y Farmacia
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