Ácido 2-(benciloxi)-3-metilfenilborónico Descripción

El ácido 2-(benciloxi)-3-metilfenilborónico (C14H15BO3) es un derivado del ácido borónico utilizado en protocolos de acoplamiento cruzado. El compuesto presenta perfiles de reactividad definidos ideales para las reacciones de Suzuki-Miyaura, facilitando la formación eficiente de enlaces carbono-carbono. Su forma en polvo permite una medición precisa y una mezcla homogénea en los procesos de síntesis orgánica. Su estructura química garantiza un rendimiento constante durante las transformaciones asistidas por catalizador, lo que lo hace adecuado para experimentos que requieren condiciones de reacción reproducibles.

Ácido 2-(benciloxi)-3-metilfenilborónico Características

*La información del producto anterior se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Ácido 2-(benciloxi)-3-metilfenilborónico Aplicaciones

Síntesis orgánica
- Se utiliza como agente de acoplamiento en reacciones Suzuki para lograr la formación selectiva de enlaces carbono-carbono aprovechando su funcionalidad borónica.
- Aplicado como intermedio en síntesis multipaso, facilitando modificaciones eficientes de compuestos aromáticos mediante patrones de reactividad predecibles.

Síntesis farmacéutica
- Sirve como reactivo en el ensamblaje de ingredientes farmacéuticos activos (API), permitiendo la incorporación precisa de grupos aromáticos con un mayor control de la reacción.
- Se utiliza con frecuencia en química de procesos para agilizar las vías sintéticas, reduciendo los subproductos y mejorando el rendimiento global.

Ácido 2-(benciloxi)-3-metilfenilborónico Envasado

El producto se envasa en recipientes sellados a prueba de humedad y con atmósfera inerte para mitigar los riesgos de contaminación y degradación. Cada envase va dentro de un embalaje secundario antiestático para protegerlo de daños mecánicos durante el transporte. El envase incluye información detallada sobre el lote y las fechas de caducidad para facilitar la trazabilidad. Se pueden solicitar soluciones de envasado personalizadas, incluidos tamaños de envase específicos y opciones de etiquetado, para adaptarse a requisitos de almacenamiento y manipulación especializados.

Información adicional

Los ácidos borónicos son reactivos esenciales en síntesis orgánica, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Su capacidad para formar enlaces carbono-carbono en condiciones relativamente suaves ha hecho avanzar significativamente las metodologías sintéticas tanto en entornos académicos como industriales.
Las técnicas de caracterización analítica, como la RMN y la HPLC, han mejorado la predictibilidad y reproducibilidad de las reacciones en las que intervienen ácidos borónicos. Stanford Advanced Materials aplica estas técnicas para garantizar la consistencia de los materiales, contribuyendo a mejorar la fiabilidad de los procesos de síntesis química.