PI12152 (5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona (Nº CAS: 144538-22-7)

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona Descripción

Este reactivo representa el isómero (5S,6R) de la 5,6-difenil-2-morfolinona con una fórmula molecular de C16H15NO2, disponible en forma de polvo. Su estereoquímica definida se consigue mediante técnicas de resolución estándar y se verifica mediante análisis espectroscópico. El compuesto sirve como intermediario clave en la síntesis quiral, facilitando las transformaciones enantioselectivas y mejorando la especificidad de reacción en vías orgánicas complejas.

Aplicaciones de la (5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona

1.Síntesis orgánica
- Se utiliza como intermediario en síntesis quirales para conseguir reacciones enantioselectivas aprovechando su configuración estereoquímica. Esta aplicación minimiza la racemización durante el ensamblaje de moléculas complejas.
- Se aplica como modificador de catalizadores en procesos organocatalíticos para mejorar la selectividad de las reacciones gracias a su estructura espacial definida.

2.Investigación farmacéutica
- Se utiliza como bloque de construcción quiral en el desarrollo de fármacos para introducir la estereoquímica con resultados controlados, optimizando así los perfiles de los compuestos principales.
- Se emplea en protocolos de síntesis en los que se requiere una quiralidad precisa para mejorar la especificidad del receptor y reducir la generación de impurezas.

(5S,6R)-5,6-Difenil-2-morfolinona Presentación

El producto se envasa en un recipiente sellado, resistente a la humedad, con envoltorio antiestático e inserciones acolchadas para evitar daños durante el transporte. Se almacena en condiciones de temperatura controlada con baja humedad para mantener su integridad física y química. El envase incluye un etiquetado claro y precintos a prueba de manipulaciones, y existen opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de laboratorio.

Información adicional

Los reactivos quirales como la (5S,6R)-5,6-difenil-2-morfolinona desempeñan un papel fundamental en la síntesis orgánica al facilitar las reacciones estereoselectivas. Su uso en laboratorio ayuda a conseguir un alto exceso enantiomérico, esencial para la síntesis de fármacos y moléculas orgánicas complejas.

Comprender los matices estructurales de los compuestos quirales es fundamental para optimizar las condiciones de reacción y los resultados de los productos. Los avances en técnicas analíticas como la RMN y la HPLC han mejorado significativamente la capacidad de controlar la estereoquímica y la pureza, aumentando así la reproducibilidad de los protocolos de síntesis en entornos de investigación tanto académicos como industriales.