HA9006 Rotundine Polvo

Descripción de la rotundina en polvo

Larotundina en polvo se caracteriza por ser un sólido cristalino higroscópico de color entre blanco y amarillo pálido, con una fórmula molecular de C₂₁H₂₅NO₄ y un peso molecular de 355,43 g/mol. Se descompone por encima de 155°C y muestra fotosensibilidad, amarilleando gradualmente al exponerse a la luz o al calor. El compuesto es insoluble en agua pero se disuelve fácilmente en cloroformo, es poco soluble en etanol o éter y forma sales estables en ácido sulfúrico diluido para formulaciones acuosas. Su bioactividad se debe a su unión estereoselectiva a los receptores de dopamina (D1/D2/D3) y a los receptores de serotonina 5-HT1A (IC50: 370 nM), inhibiendo la liberación de neurotransmisores en la amígdala para suprimir las convulsiones y la señalización del dolor. El análisis termogravimétrico confirma la estabilidad por debajo de 60°C, mientras que la solubilidad dependiente del pH favorece las condiciones ácidas (pH óptimo 1-3). Los perfiles analíticos revelan un punto de fusión de 140-143°C para las sales de sulfato, con metales pesados controlados por debajo de los límites farmacopeicos (plomo ≤20ppm). La estabilidad requiere un almacenamiento hermético y protegido de la luz a 15-25°C para evitar la degradación oxidativa de su estructura isoquinolina tetracíclica.

Aplicaciones de la rotundina en polvo

• Farmacéutica y terapéutica: Formulado en comprimidos orales, inyectables y preparados sublinguales de desintegración rápida para el dolor neuropático, los dolores menstruales y el insomnio inducido por tensión. Dosis clínicas de 60-120 mg/día inhiben la liberación de dopamina en el sistema nervioso central, reduciendo la frecuencia de las convulsiones y los espasmos musculares sin depresión respiratoria ni riesgos de adicción.
• Investigación neurológica: Utilizado como sonda molecular para estudiar la dinámica de los receptores de dopamina y las vías de la serotonina en modelos de adicción. El antagonismo de los receptores D3 mitiga el comportamiento de búsqueda de cocaína en ensayos preclínicos, apoyando las investigaciones sobre terapias de abuso de sustancias.
• Suplementos funcionales: Integrado en somníferos herbales y suplementos para la ansiedad en dosis de 30-60 mg. Sinergiza con el glicinato de magnesio para potenciar la actividad GABAérgica, mejorando la latencia y duración del sueño en el insomnio relacionado con el estrés.
• Medicina veterinaria: Incorporado en analgésicos para mascotas para el tratamiento del dolor postoperatorio y la ansiedad. La dosis específica para cada especie (1-2 mg/kg) alivia la fobia canina al ruido y la cistitis felina inducida por el estrés.

Envasado de Rotundine en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de distintos tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos un estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1. Método de prueba

(1) Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2) Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y elongación para evaluar el rendimiento del material.

(3) Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4) Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5) Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de ensayo SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre polvo rotundizado

Q1. ¿Por qué elegir una pureza del 98% en lugar de grados inferiores?

La alta pureza minimiza los contaminantes tóxicos (por ejemplo, lectinas vegetales residuales). Exija certificados de análisis (CoA) que verifiquen HPLC ≥98% y metales pesados (Pb ≤20 ppm).

Q2. Por qué causa náuseas leves al principio?

Los alcaloides irritan temporalmente la mucosa gástrica. Tomar con alimentos o cambiar a cápsulas con recubrimiento entérico. Los síntomas suelen desaparecer en 3-5 días.

Q3. ¿La luz solar degrada su potencia?

Sí. Conservar en frascos ámbar a <25°C. Desechar si el polvo se vuelve amarillo.

Información relacionada

1. Métodos comunes de preparación

El polvo de rotundina se extrae tradicionalmente de raíces secas de Stephania cepharantha o rizomas de Corydalis, se muele y se macera en etanol acidificado (0,5% H₂SO₄, 80% etanol) a 50°C durante 3 ciclos. Los extractos combinados se ajustan a un pH de 6-7, se evaporan con etanol hasta obtener un jarabe y se filtran para eliminar las partículas. El filtrado se alcaliniza con amoníaco para precipitar la rotundina cruda, que se disuelve en H₂SO₄ 0,5M, se filtra, se vuelve a alcalinizar y se extrae con cloroformo. Las fracciones de cloroformo se concentran y cristalizan a 4 °C para obtener polvo crudo. Los métodos biocatalíticos modernos emplean E. coli de ingeniería que coexpresan mutantes de oxígeno-metiltransferasa, metionina adenosiltransferasa y S-adenosilhomocisteína hidrolasa para convertir los precursores de dopamina en rotundina mediante cascadas enzimáticas, logrando una pureza enantiomérica >90%. La purificación se realiza mediante cromatografía en resina macroporosa y recristalización, con productos finales secados por pulverización y estandarizados a ≥98% detetrahidropalmatina. El control de calidad incluye la validación por HPLC, el análisis del disolvente residual y pruebas microbianas.