HA9001 Extracto de Echinacea Purpurea en polvo

Descripción del extracto de Echinacea purpúrea en polvo

El polvo de extracto de Echinacea Purpurea se caracteriza por ser un polvo fino higroscópico de color entre marrón claro y verdoso, con un marcado sabor dulce-amargo y aroma herbal. Sus componentes bioactivos primarios incluyen derivados del ácido cafeico (ácido cichórico, equinacósido), alquilamidas (isobutilamida del ácido dodeca-2E,4E,8Z,10E/Z-tetraenoico), polisacáridos y flavonoides. Las alquilamidas presentan propiedades lipofílicas que mejoran la permeabilidad de la membrana y modulan los receptores cannabinoides para reducir las citocinas proinflamatorias como el TNF-α y la IL-6. El ácido cicórico inhibe de forma competitiva la hialuronidasa y la integrasa del VIH-1, al tiempo que elimina las especies reactivas del oxígeno con mayor eficacia que los antioxidantes sintéticos como el BHT. Térmicamente lábil por encima de 60°C, el extracto se degrada rápidamente a temperaturas más altas, lo que hace necesario procesarlo a bajas temperaturas. Su solubilidad depende del pH y se disuelve fácilmente en soluciones hidroalcohólicas, pero forma coloides en el agua debido a la agregación de polifenoles. La estabilidad requiere protección frente a la luz ultravioleta, el oxígeno y la humedad para evitar la oxidación de los anillos fenólicos. Los metales pesados se controlan por debajo de los límites farmacopeicos (plomo ≤20ppm), y los disolventes residuales se mantienen por debajo de 5.000 ppm para los extractos a base de etanol.

Aplicaciones del extracto de Echinacea purpurea en polvo

Productos farmacéuticos y nutracéuticos: Formulado en cápsulas, tinturas y jarabes para la mejora inmunológica y el tratamiento de infecciones. Las alquilamidas estimulan la fagocitosis de los macrófagos y la movilidad de los neutrófilos, reduciendo la duración del resfriado/gripe en 1-4 días a dosis de 300-500 mg/día. Se utiliza clínicamente para infecciones de las vías respiratorias superiores, sepsis de heridas y terapia coadyuvante con antibióticos.

Cosméticos y cuidado personal: Integrado en sueros antienvejecimiento, cremas hidratantes y tratamientos contra el acné. El ácido cicórico inhibe la degradación de la colagenasa y la elastasa, mejorando la elasticidad de la piel, mientras que los polisacáridos reducen la inflamación y la hiperpigmentación inducidas por los rayos UV en concentraciones del 0,5-5%. Las aplicaciones tópicas aceleran la cicatrización de heridas en un 40% mediante el fomento de la angiogénesis.

Alimentos y bebidas funcionales: Se añade a tónicos de apoyo inmunológico y tisanas como conservante natural. Sinergiza con el zinc y la vitamina C en bebidas funcionales para mejorar la administración de antioxidantes e inhibir la peroxidación lipídica en productos fortificados.

Veterinaria y salud animal: Incorporado en suplementos para mascotas para la resistencia a las infecciones y la recuperación postoperatoria. Modula las respuestas inmunitarias específicas de cada especie contra el parvovirus canino y el herpesvirus felino a dosis de 50-100 mg/kg.

Agricultura y biopesticidas: Utilizado como biofungicida contra patógenos de cultivos como la roya del trigo. Las alquilamidas interrumpen el desarrollo larvario de los insectos, ofreciendo un control ecológico de las plagas en la agricultura ecológica.

Envasado de extracto de Echinacea purpurea en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de varios tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1.Método de prueba

(1)Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2)Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y alargamiento para evaluar el rendimiento del material.

(3)Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4)Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5)Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre el polvo de extracto de Echinacea purpurea

Q1. ¿Prevendrá esto mis resfriados estacionales?

Los estudios clínicos demuestran que 300 mg/día reducen la incidencia de resfriados en un 35% y acortan su duración en 1,5 días. Para obtener resultados óptimos, comience a tomar el producto en cuanto aparezcan los primeros síntomas.

Q2. ¿Puedo tomarlo con mi medicación inmunosupresora?

Evite la combinación. La equinácea puede contrarrestar los inmunosupresores. Consulte a su médico antes de tomarla si está tomando ciclosporina o corticosteroides.

Q3. ¿Por qué causa adormecimiento leve de la lengua?

Las alquilamidas activan de forma natural los receptores cannabinoides, provocando un hormigueo temporal. Esto confirma la potencia-reduce la dosis si la molestia persiste.

Información relacionada

1.Métodos comunes de preparación

El polvo de extracto de Echinacea purpurea se produce a partir de raíces o partes aéreas de Echinacea purpurea recolectadas de forma sostenible, normalmente secadas a ≤40°C para preservar las alquilamidas termolábiles. El material molido grueso se somete a extracción con etanol-agua al 40-70% a 20-25°C durante 5-7 días mediante percolación en varias etapas. El extracto crudo se filtra, se concentra al vacío a 45 °C y se purifica mediante cromatografía de resina macroporosa HPD-100. Los compuestos diana se eluyen utilizando un 7% de alquilamidasmolábiles. Los compuestos objetivo se eluyen utilizando metanol-agua al 7% para aislar el ácido cítrico y las alquilamidas, al tiempo que se eliminan los taninos. El líquido refinado se estandariza al 2-4% de ácido cítrico y se seca por atomización con maltodextrina, obteniéndose un polvo fluido. El control de calidad incluye la validación por HPLC de los perfiles fenólicos, pruebas de disolventes residuales, detección de metales pesados y análisis microbianos.