HA6975 Metil Hesperidina Polvo

Descripción de la metilhesperidina en polvo

La metilhesperidina se presenta en forma de polvo cristalino fino con una coloración característica entre blanco y amarillo pálido. Su estructura molecular presenta metilación selectiva en la posición 7-hidroxilo de la aglicona nativa de hesperidina, lo que resulta en una mayor lipofilia, evidenciada por un valor logP calculado de 1,8 comparado con el -0,3 de la hesperidina. El compuesto demuestra una excepcional solubilidad en agua, superior a 50 mg/mL a temperatura ambiente, debido a la retención de la fracción glicosídica, formando soluciones acuosas estables con una solubilidad dependiente del pH que alcanza su máximo a pH 6,5-7,0. El análisis termo-gravimétrico confirma la estabilidad del compuesto. El análisis termo gravimétrico confirma la estabilidad hasta 200°C con una pérdida de masa insignificante por debajo de este umbral. Su red cristalina presenta simetría monoclínica con bandas de absorción infrarroja características a 3380 cm-¹ (estiramiento O-H), 1658 cm-¹ (C=O) y 1075 cm-¹ (C-O-C). El espectro UV muestra λmax a 283 nm y 325 nm en metanol. La metilación mejora significativamente la biodisponibilidad hasta el 82,3% en relación con la hesperidina no modificada, manteniendo al mismo tiempo una potente bioactividad, incluida la capacidad de eliminación de radicales cuantificada por un valor ORAC de 12.500 μmol TE/g. El polvo presenta una baja higroscopicidad, con una absorción de humedad inferior al 0,8% a una humedad relativa del 60%. El análisis de la distribución del tamaño de las partículas revela partículas predominantemente micronizadas con un diámetro medio de 45 μm y un D90 inferior a 80 μm, lo que garantiza una dispersión uniforme.

Aplicaciones de la metilhesperidina en polvo

• Industria farmacéutica: Formulaciones orales para el tratamiento de la insuficiencia venosa crónica en dosis diarias de 500-1000mg; terapia coadyuvante para la mejora de la microcirculación en la retinopatía diabética; componente antiinflamatorio en cremas para hemorroides.
• Industria de alimentos y bebidas funcionales: Bioactivo clave en bebidas deportivas (concentración 0,1-0,5%) para combatir el estrés oxidativo inducido por el ejercicio; potenciador de la estabilidad en productos lácteos enriquecidos con vitaminas; ingrediente funcional en chicles antioxidantes.
• Industria cosmética y de cuidado personal: Sueros antienrojecimiento que combaten la fragilidad capilar (incorporación del 1-3%); potenciador de la protección UV en protectores solares mediante la eliminación de radicales libres; ingrediente antienvejecimiento que inhibe la degradación del colágeno MMP-9 en cremas faciales.
• Aplicaciones industriales: Antioxidante natural para prolongar la vida útil de lubricantes biodegradables; inhibidor de la corrosión metálica respetuoso con el medio ambiente en sistemas de refrigeración; bioestabilizador en revestimientos poliméricos a base de agua.
• Sector agrícola: Estimulante del crecimiento vegetal para aumentar el rendimiento de los cítricos; agente antifúngico ecológico en huertos ecológicos.

Envasado de metilhesperidina en polvo

Nuestros productos se envasan en cajas de cartón personalizadas de varios tamaños en función de las dimensiones del material. Los artículos pequeños se embalan de forma segura en cajas de PP, mientras que los artículos más grandes se colocan en cajas de madera personalizadas. Garantizamos el estricto cumplimiento de la personalización del embalaje y el uso de materiales de amortiguación adecuados para proporcionar una protección óptima durante el transporte.

Embalaje: Cartón, caja de madera o personalizado.

Por favor, revise los detalles de embalaje proporcionados para su referencia.

Proceso de fabricación

1. Método de prueba

(1) Análisis de composición química - Verificado mediante técnicas como GDMS o XRF para garantizar el cumplimiento de los requisitos de pureza.

(2) Pruebas de propiedades mecánicas: incluye pruebas de resistencia a la tracción, límite elástico y alargamiento para evaluar el rendimiento del material.

(3) Inspección dimensional: mide el grosor, la anchura y la longitud para garantizar el cumplimiento de las tolerancias especificadas.

(4) Inspección de la calidad de la superficie: comprueba la existencia de defectos como arañazos, grietas o inclusiones mediante un examen visual y ultrasónico.

(5) Pruebas de dureza: determina la dureza del material para confirmar la uniformidad y la fiabilidad mecánica.

Consulte los procedimientos de prueba de SAM para obtener información detallada.

Preguntas frecuentes sobre la metilhesperidina en polvo

Q1. ¿Con qué rapidez puedo esperar resultados al usar suplementos de metil hesperidina?

Los estudios clínicos muestran una mejora medible de la microcirculación en 2-4 semanas con una dosis diaria de 500mg, con efectos máximos de fortalecimiento capilar observados en 8-12 semanas de uso constante para problemas venosos crónicos.

Q2. ¿La metilhesperidina enturbia las bebidas claras?

A diferencia de la hesperidina nativa, la forma metilada mantiene la claridad de la solución hasta una concentración del 0,3% en sistemas de pH 3-5 y no interactúa con los estabilizadores comunes de bebidas como la goma acacia o la pectina.

Q3. ¿Cómo se compara con los antioxidantes sintéticos en aplicaciones de lubricantes?

En fluidos hidráulicos biodegradables, el 0,5% de metilhesperidina proporciona un tiempo de inducción a la oxidación equivalente al 0,1% de BHT a 120°C, a la vez que elimina los problemas de decoloración fenólica habituales en los sintéticos tras los ciclos térmicos.

Información relacionada

Métodos comunes de preparación

La preparación optimizada comienza con la disolución de la hesperidina derivada de la piel de los cítricos en etanol al 95% a reflujo a 78-82°C, seguida de una hidrólisis catalizada por ácido utilizando HCl de calidad alimentaria para producir la aglicona de hesperetina. La metilación se produce mediante tratamiento alcalino controlado con sulfato de dimetilo a pH 9,0-9,5 durante 4 horas a 50-55°C, logrando una eficiencia de conversión >98%. La mezcla de reacción se somete a cristalización en gradiente mediante enfriamiento programado de 60°C a 5°C a 0,5°C/minuto, obteniéndose cristales en forma de aguja con forma polimórfica II consistente. La purificación final consiste en un triple lavado con etanol/agua fría (70:30 v/v) para reducir los disolventes residuales por debajo de 50 ppm, y a continuación un secado al vacío a 40°C durante 12 horas para obtener un polvo fluido con un tamaño de partícula D90 <20μm. La verificación de la calidad incluye la cuantificación mediante HPLC-ELSD que confirma un contenido total de flavanonas ≥85% y unos límites de metales pesados ≤300ppm.