(3aS,6aR)-4-(5-Bromopentil)tetrahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-ona Descripción

Este reactivo, de fórmula C10H17BrN2OS, presenta una configuración estereoespecífica (3aS,6aR) y una cadena lateral de bromopentil que facilita las transformaciones químicas posteriores. Su forma en polvo facilita la medición y la disolución en diversos disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para desarrollar compuestos heterocíclicos y moléculas funcionalmente diversas. La integridad molecular del compuesto se verifica con técnicas analíticas contemporáneas.

(3aS,6aR)-4-(5-Bromopentil)tetrahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-ona Características

*La información anterior sobre el producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

(3aS,6aR)-4-(5-Bromopentil)tetrahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-ona Aplicaciones

Aplicaciones en síntesis química
- Se utiliza como reactivo intermedio en síntesis farmacéutica para conseguir una formación eficaz de enlaces carbono-heteroátomo aprovechando la reactividad de su cadena lateral bromada.
- Se utiliza como componente básico en reacciones de transformación orgánica para generar moléculas heterocíclicas complejas que facilitan la posterior funcionalización.

(3aS,6aR)-4-(5-Bromopentil)tetrahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-ona Presentación

El producto se envasa en bolsas selladas de atmósfera inerte para evitar la absorción de humedad y la contaminación. Además, se coloca en un contenedor secundario rígido con amortiguación para minimizar los daños físicos durante el transporte. El envase garantiza la integridad química protegiendo el reactivo de la exposición ambiental. Se pueden solicitar soluciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de almacenamiento y manipulación.

Información adicional

Los intermedios orgánicos como la (3aS,6aR)-4-(5-Bromopentil)tetrahidro-1H-tieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-ona desempeñan un papel vital en la química sintética. Sirven como precursores clave para construir moléculas más complejas utilizadas en la investigación farmacéutica y de materiales. Comprender las propiedades estructurales y los patrones de reactividad de estos compuestos es esencial para desarrollar nuevas rutas sintéticas.

Además, los avances en los métodos de caracterización analítica mejoran nuestra capacidad para verificar la pureza y la estereoquímica de estos reactivos. Estas mejoras en el procesamiento químico contribuyen a estrategias de síntesis más eficientes y a reducir la formación de subproductos en entornos de investigación industriales y académicos.