Boc-Phe(4-I)-OMe Descripción

Boc-Phe(4-I)-OMe es un éster metílico yodado de fenilalanina químicamente protegido con la fórmula molecular C15H20INO4. Su diseño incorpora un grupo protector Boc junto con un anillo aromático yodado, lo que facilita el acoplamiento selectivo y la posterior funcionalización en vías sintéticas. La estructura adaptada permite perfiles de reactividad consistentes, esenciales para la síntesis orgánica y de péptidos complejos, lo que la convierte en una elección práctica para aplicaciones de investigación especializadas.

Boc-Phe(4-I)-OMe Características

*La información anterior sobre el producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Boc-Phe(4-I)-OMe Aplicaciones

Síntesis orgánica
- Se utiliza como intermediario en la síntesis de péptidos para conseguir reacciones de acoplamiento específicas aprovechando su amina protegida por Boc y su grupo aromático yodado.
- Se utiliza como componente básico en síntesis orgánica compleja, mejorando la selectividad de la reacción gracias a su sustituyente yodado que retira electrones.

Intermedios farmacéuticos
- Sirve como precursor en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos, permitiendo su posterior funcionalización mediante reacciones de acoplamiento cruzado para optimizar la diversidad molecular.

Embalaje de Boc-Phe(4-I)-OMe

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad equipados con tapones de rosca de polipropileno. El embalaje secundario incluye espuma aislante para minimizar los daños físicos y la contaminación. Las condiciones de almacenamiento recomendadas son a temperatura ambiente y lejos de la luz directa. Para preservar la integridad del material durante el transporte y el almacenamiento, se dispone de opciones de envasado personalizadas, como bolsas purgadas con nitrógeno.

Información adicional

Los aminoácidos protegidos con Boc, como Boc-Phe(4-I)-OMe, desempeñan un papel importante en la síntesis orgánica moderna, ayudando en la preparación eficiente de péptidos y moléculas complejas. El grupo Boc ofrece una protección temporal de las aminas reactivas, permitiendo secuencias de reacción controladas antes de la desprotección.

En los laboratorios de investigación e industriales, los aminoácidos modificados químicamente facilitan el diseño de nuevos compuestos y productos farmacéuticos. Su comportamiento predecible en condiciones sintéticas mejora la reproducibilidad y la eficiencia en rutas sintéticas de múltiples pasos, estableciéndolos como valiosos reactivos en estudios de química medicinal y ciencia de materiales.