Boc-Phe-ONp Descripción

Boc-Phe-ONp es una fenilalanina protegida con terc-butoxicarbonilo y activada como éster de p-nitrofenilo. Su estructura molecular definida (C20H22N2O6) con un peso molecular de 386 g/mol permite su uso en reacciones de acoplamiento peptídico. El éster activado facilita la transferencia de acilo, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de péptidos en fase sólida y en fase disolución. Su pureza controlada y sus propiedades fisicoquímicas favorecen unos resultados de reacción reproducibles.

Características del Boc-Phe-ONp

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Aplicaciones del Boc-Phe-ONp

Síntesis química
- Utilizado como éster activo en reacciones de acoplamiento peptídico para conseguir una transferencia eficiente de grupos acilo aprovechando su funcionalidad p-nitrofenil activada.
- Aplicado como bloque de construcción en la síntesis de péptidos protegidos para mantener secuencias de reacción controladas gracias a su grupo protector Boc.

Síntesis orgánica
- Sirve como reactivo de acoplamiento en protocolos de síntesis orgánica destinados a construir moléculas complejas; su reactividad definida permite pasos de acilación selectivos.

Empaquetamiento Boc-Phe-ONp

El Boc-Phe-ONp se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con un desecante interno para evitar la contaminación. El envase emplea materiales inertes para minimizar la interacción química, asegurando la estabilidad durante el transporte y el almacenamiento. El producto se etiqueta con instrucciones de manipulación y condiciones de almacenamiento. Se pueden solicitar opciones de envasado personalizadas, como envases sellados al vacío y capas protectoras secundarias.

Información adicional

Los derivados de aminoácidos protegidos con Boc, como Boc-Phe-ONp, son intermedios esenciales en la síntesis peptídica moderna. Su estabilidad inherente, unida a su eficiente capacidad de transferencia de acil, favorece la construcción escalonada de péptidos tanto en laboratorios de investigación como de desarrollo. Estos compuestos son esenciales para generar péptidos personalizados para estudios bioquímicos.

Comprender la reactividad y las condiciones de almacenamiento de los ésteres activados es fundamental en la síntesis orgánica. La caracterización detallada de estos productos intermedios ayuda a optimizar las condiciones de reacción, reducir las reacciones secundarias y lograr resultados reproducibles en secuencias sintéticas complejas.