Ácido (R)-3-([1,1'-Bifenil]-4-il)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)propanoico Descripción

Este reactivo, con la fórmula molecular C20H23NO4, está diseñado como bloque de construcción quiral para síntesis orgánica. Su configuración (R) favorece las reacciones enantioselectivas, que son esenciales en la elaboración de intermedios farmacéuticos y moléculas orgánicas complejas. Su precisa integridad estructural y su elevada pureza facilitan la predicción de las vías de reacción. Su forma en polvo y su aspecto blanco indican además su idoneidad para la fabricación a escala de laboratorio y de proceso.

Ácido (R)-3-([1,1'-Bifenil]-4-il)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)propanoico Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Ácido (R)-3-([1,1'-Bifenil]-4-il)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)propanoico Aplicaciones

Síntesis farmacéutica
- Se utiliza como bloque de construcción quiral en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos para lograr una alta estereoselectividad aprovechando su configuración (R) definida.

Investigación de materiales
- Aplicado como reactivo estándar en estudios centrados en la catálisis enantioselectiva para evaluar los mecanismos de reacción y optimizar las separaciones quirales.

Desarrollo de procesos químicos
- Sirve como intermediario en transformaciones orgánicas para la optimización de procesos, lo que permite un control preciso de las vías de reacción y un mayor rendimiento de los productos.

Ácido (R)-3-([1,1'-Bifenil]-4-il)-2-((terc-butoxicarbonil)amino)propanoico Presentación

El compuesto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con acolchado inerte para minimizar la tensión mecánica y la contaminación. Cada unidad se coloca en un embalaje antiestático que garantiza la estabilidad de la temperatura ambiente durante el transporte. Las opciones de contención secundaria y etiquetado personalizado están disponibles bajo petición para satisfacer las condiciones específicas de almacenamiento y envío.

Información adicional

Los compuestos enantioméricamente puros son esenciales en la síntesis química, especialmente cuando la estereoquímica de los productos intermedios influye en la actividad biológica de los productos finales. La configuración (R) de estos ácidos desempeña un papel crítico en la consecución de una alta selectividad en reacciones catalíticas, reduciendo la formación de isómeros no deseados.

Comprender y controlar la quiralidad es fundamental para desarrollar productos farmacéuticos avanzados y química fina. Este compuesto ofrece un sistema modelo para estudiar el impacto de la estereoquímica en los mecanismos de reacción, ayudando a los investigadores a desarrollar metodologías sintéticas más eficientes.