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PI14159 Dihidrocloruro de éster bencílico de L-lisina (Nº CAS: 16142-09-9)

Catálogo No. PI14159
Número CAS 16142-09-9
Composición C13H22Cl2N2O2
Formulario Polvo

El dihidrocloruro de éster bencílico de L-lisina es un derivado de éster de aminoácido en el que el grupo carboxilo de la lisina se modifica con un grupo bencílico y se estabiliza como sal de dihidrocloruro. Stanford Advanced Materials (SAM) utiliza una avanzada síntesis química húmeda y estrictos protocolos de verificación por HPLC para mantener una producción de gran pureza. El compuesto se procesa en condiciones controladas para ofrecer una reactividad constante para síntesis química e intermedios farmacéuticos.
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Número CAS
16142-09-9
Composición
C13H22Cl2N2O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo afecta la alta pureza del dihidrocloruro de éster bencílico de L-lisina a su rendimiento en síntesis?

La alta pureza minimiza las reacciones secundarias durante la síntesis, garantizando que las modificaciones químicas posteriores se produzcan de forma predecible. Contribuye a resultados de reacción reproducibles y reduce la formación de subproductos no deseados, lo que es esencial en aplicaciones farmacéuticas y de investigación sensibles.

¿Qué condiciones de almacenamiento se recomiendan para mantener la integridad de este compuesto?

El compuesto debe almacenarse en un ambiente fresco y seco, preferiblemente por debajo de 25°C, y alejado de la humedad directa para evitar su degradación y garantizar que su reactividad se mantenga constante a lo largo del tiempo.

¿Puede utilizarse el dihidrocloruro de éster bencílico de L-lisina como intermediario en la síntesis de péptidos?

Sí, su funcionalidad de éster reactivo lo hace adecuado como intermediario en la síntesis de péptidos. Su formulación favorece las reacciones de sustitución nucleofílica, que son críticas para el acoplamiento eficaz de cadenas en el ensamblaje de péptidos.

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