Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH Descripción

El Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH es un derivado de la fenilalanina protegido con Boc que presenta átomos de cloro en las posiciones 3,4 del anillo aromático. Este compuesto químico se emplea como intermediario en protocolos sintéticos, especialmente en la síntesis de péptidos. Su estructura definida, que incluye un grupo Boc voluminoso y sustituyentes dicloro que retiran electrones, facilita vías de reacción controladas modulando la nucleofilia y los efectos estéricos durante las reacciones de acoplamiento.

Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH Aplicaciones

Síntesis química
- Se utiliza como intermediario en la síntesis de péptidos para conseguir reacciones de acoplamiento selectivas aprovechando su protección Boc y los sustituyentes dicloro que retiran electrones.
- Aplicado como bloque de construcción en síntesis orgánica para construir derivados de aminoácidos modificados, mejorando la especificidad y el rendimiento de la reacción.

Investigación farmacéutica
- Se emplea como precursor en la síntesis de péptidos a medida para el descubrimiento de fármacos, ya que su estructura definida contribuye a resultados de reacción predecibles y a la modulación de la bioactividad.

Embalaje de Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH

El compuesto se envasa en viales sellados e inertes y dentro de un envase secundario antiestático a prueba de humedad. El envase está diseñado para mantener la estabilidad química durante el transporte y el almacenamiento, con opciones de personalización disponibles para adaptarse a los requisitos específicos de envío y almacenamiento.

Información adicional

Los aminoácidos protegidos con Boc desempeñan un papel crucial en la síntesis de péptidos en fase sólida al enmascarar temporalmente los grupos amino para controlar las reacciones de acoplamiento secuencial. Su estabilidad química y sus predecibles perfiles de desprotección en condiciones ácidas los convierten en intermediarios esenciales para la construcción de péptidos y moléculas orgánicas complejas.

La presencia de grupos que retiran electrones, como los sustituyentes dicloro del Boc-Phe(3,4-DiCl)-OH, mejora aún más la reactividad del compuesto. Esto permite a los investigadores adaptar las condiciones de síntesis y optimizar las vías de reacción, lo que resulta especialmente valioso en la investigación farmacéutica y la producción de química fina.