1-(4-Metoxi-2-metilfenil)-3-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)urea Descripción

Este reactivo organoborano está diseñado para la síntesis orgánica avanzada. Su configuración molecular, con una fracción de dioxaborolano, facilita el acoplamiento cruzado selectivo y las transformaciones de grupos funcionales. La reactividad definida del compuesto y su alta pureza lo hacen adecuado para construir arquitecturas moleculares complejas en entornos de investigación y desarrollo.

1-(4-Metoxi-2-metilfenil)-3-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)urea Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

1-(4-Metoxi-2-metilfenil)-3-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)urea Aplicaciones

Síntesis química
- Se utiliza como intermediario en reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces carbono-carbono aprovechando su grupo boronato estable.
- Se aplica como componente básico en síntesis de múltiples pasos, lo que permite transformaciones funcionales selectivas.

Síntesis orgánica
- Sirve como reactivo en procesos de acoplamiento destinados a sintetizar moléculas orgánicas complejas con reactividad controlada.
- Se utiliza con frecuencia en la preparación de compuestos bioactivos para lograr una alta selectividad y un mayor rendimiento.

1-(4-Metoxi-2-metilfenil)-3-(3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil)urea Presentación

Este producto se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad para minimizar la exposición a contaminantes ambientales. El polvo se mantiene de forma segura en envases protectores diseñados para evitar daños físicos y la degradación química. Opciones personalizadas, incluyendo el sellado al vacío y el lavado con gas inerte, están disponibles para adaptarse a los requisitos específicos de almacenamiento y transporte.

Información adicional

Los compuestos organoborónicos como este reactivo desempeñan un papel fundamental en la química sintética moderna, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado como el proceso Suzuki-Miyaura. La inclusión de un grupo dioxaborolano mejora la estabilidad y la reactividad, facilitando la formación precisa de enlaces en la construcción de moléculas complejas.

Comprender las propiedades y los requisitos de manipulación de estos compuestos es esencial para desarrollar protocolos sintéticos eficaces. Los métodos analíticos avanzados, como la RMN y la cromatografía, son esenciales para garantizar la calidad y optimizar las condiciones de reacción en la investigación y el desarrollo químicos.