PI14061 Ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico (Nº CAS: 874219-56-4)

Ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico Descripción

El ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico (C14H13BN2O6) es un reactivo funcional utilizado en síntesis orgánica. Su estructura combina una fracción de benciloxicarbonilamino con un grupo de ácido nitrofenilborónico, lo que permite reacciones de acoplamiento cruzado y procesos de derivatización eficaces. La configuración molecular favorece la reactividad selectiva, garantizando vías de reacción claras y una alta eficiencia de conversión durante los protocolos de síntesis.

Ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico Aplicaciones

Aplicaciones en síntesis química
- Utilizado como reactivo en reacciones de acoplamiento Suzuki para conseguir una formación eficiente de enlaces carbono-carbono, aprovechando su funcionalidad de ácido borónico.
- Aplicado en la síntesis de compuestos aromáticos complejos, donde su reactividad selectiva reduce la formación de subproductos.

Aplicaciones en química analítica
- Sirve como agente derivatizante en análisis cromatográficos para mejorar la sensibilidad de detección mediante la formación de derivados estables.
- Se utiliza con frecuencia para el análisis cualitativo de compuestos aminados, donde su reactividad definida mejora la claridad de la señal.

Aplicaciones farmacéuticas intermedias
- Aplicado como bloque de construcción para sintetizar ingredientes farmacéuticos activos, ofreciendo una incorporación controlada en moléculas complejas.
- Se utiliza en flujos de trabajo de química médica para agilizar la síntesis de múltiples pasos gracias a su perfil de reactividad predecible.

Envasado del ácido 3-(benciloxicarbonilamino)-5-nitrofenilborónico

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad, acompañados de un revestimiento interior protector para evitar la contaminación. El envase está diseñado para mantener la integridad química durante la manipulación y el transporte. Está sellado en un embalaje secundario para mayor seguridad, y las recomendaciones de almacenamiento aconsejan mantener el producto en un lugar fresco, seco y oscuro. Si es necesario, se pueden personalizar los envases.

Información adicional

El uso de ácidos borónicos en síntesis química ha experimentado un amplio desarrollo debido a su reactividad única en reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para formar intermedios estables desempeña un papel crucial en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. Además, el control cuidadoso de las condiciones de reacción y las purezas garantiza la reproducibilidad de los protocolos de síntesis. Comprender estos aspectos es esencial para avanzar en las aplicaciones de la química orgánica y medicinal.

Los avances en las técnicas analíticas, como la HPLC y la espectroscopia de RMN, han contribuido aún más a la caracterización precisa de estos compuestos. Todo ello contribuye a la mejora continua de la fiabilidad de la síntesis y a la ampliación de los procesos para la producción comercial.