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PI13896 Ácido 3-aliloxifenilborónico (Nº CAS: 222840-95-1)

Catálogo No. PI13896
Número CAS 222840-95-1
Composición C9H11BO3
Formulario Polvo

El ácido 3-aliloxifenilborónico es un reactivo versátil empleado en síntesis orgánica para reacciones de acoplamiento cruzado y otras transformaciones mediadas por boro. Stanford Advanced Materials (SAM) utiliza métodos avanzados de purificación y caracterización, como HPLC y RMN, para verificar la integridad del producto. Los protocolos de síntesis incorporan estrictos pasos de control de calidad para minimizar las impurezas, garantizando un rendimiento constante en los procesos de reacción química.
Productos relacionados: (2S,4S)-1-(terc-butoxicarbonil)-4-[(R)-1-(terc-butildimetilsiloxi)etil]-2-[(difenoxifosforil)oxi]azetidina,éster pinacol del ácido 2-(piperazin-1-il)piridin-5-borónico,N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-difeniletil]-4-(trifluorometil)bencenosulfonamida

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Número CAS
222840-95-1
Composición
C9H11BO3
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
1783-96-6
Composición
C4H7NO4
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
74-79-3
Composición
C6H14N4O2
Formulario
Polvo
 
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Número CAS
73-32-5
Composición
C6H13NO2
Formulario
Polvo

FAQ

¿Cómo influye la estructura química del ácido 3-aliloxifenilborónico en su reactividad en las reacciones de acoplamiento cruzado?

El grupo aliloxi unido al anillo fenilo aumenta la densidad electrónica alrededor de la fracción de ácido borónico. Este efecto electrónico puede mejorar su reactividad en reacciones Suzuki catalizadas por paladio al facilitar el paso de transmetalación.

¿Qué precauciones deben tomarse al manipular ácido 3-aliloxifenilborónico en un entorno de laboratorio?

Los usuarios deben manipular este compuesto en áreas bien ventiladas y con el equipo de protección personal adecuado. Evite la exposición a la humedad, ya que los ácidos borónicos pueden hidrolizarse, y almacene el polvo en un recipiente sellado a temperatura ambiente para mantener la estabilidad.

¿Puede utilizarse de forma fiable el ácido 3-aliloxifenilborónico como intermediario para sintetizar estructuras aromáticas complejas?

Sí, su estructura bien definida y su gran pureza lo hacen adecuado para sintetizar una gran variedad de compuestos aromáticos funcionalizados. Su reactividad en condiciones controladas favorece la formación eficaz de nuevos enlaces carbono-carbono en la construcción de moléculas complejas.

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