Clorhidrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borónico Descripción

El clorhidrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borónico es un compuesto orgánico de fórmula molecular C7H11BClNO2, que se presenta en forma de polvo. Empleado principalmente como intermediario en síntesis orgánica, su funcionalidad de ácido borónico facilita las reacciones de acoplamiento, lo que lo hace valioso para construir moléculas complejas. La reactividad y pureza controladas son fundamentales para lograr resultados reproducibles en protocolos de síntesis, especialmente en aplicaciones farmacéuticas y de química de materiales.

Clorhidrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borónico Características

*La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Clorhidrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borónico Aplicaciones

Síntesis química
- Se utiliza como reactivo en reacciones de acoplamiento cruzado para lograr la formación de enlaces carbono-carbono aprovechando su funcionalidad de ácido borónico.
- Se emplea como intermedio en la preparación de moléculas orgánicas complejas, facilitando vías de reacción predecibles.

Investigación farmacéutica
- Aplicado como componente básico en química médica para sintetizar posibles fármacos candidatos aprovechando su precisa reactividad.
- Sirve como precursor en el desarrollo de compuestos bioactivos, asegurando una incorporación precisa en andamiajes moleculares.

Clorhidrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borónico Presentación

El compuesto se envasa en viales sellados y resistentes a la humedad, protegidos con un embalaje secundario contra la contaminación y los daños físicos. Se utilizan materiales protectores como paquetes desecantes para mantener un ambiente seco. Se proporcionan instrucciones claras de almacenamiento y etiquetado para facilitar una manipulación adecuada. Existen opciones de envasado personalizadas para satisfacer requisitos específicos de almacenamiento y transporte.

Información adicional

Los ácidos borónicos son fundamentales en las metodologías sintéticas modernas, especialmente en las reacciones de acoplamiento cruzado como la reacción de Suzuki-Miyaura. Su compatibilidad con diversas condiciones de reacción los hace indispensables en la construcción de estructuras orgánicas complejas para la investigación y el desarrollo.

Comprender el perfil de reactividad de los derivados del ácido borónico facilita el diseño de rutas más eficientes en síntesis orgánica. La caracterización detallada y los protocolos de síntesis controlada, como los que practica SAM, favorecen la reproducibilidad y escalabilidad de los procesos químicos en laboratorios académicos e industriales.