Ácido (2-butoxi-3-cloropiridin-4-il)borónico Descripción

El ácido (2-butoxi-3-cloropiridin-4-il)borónico, de fórmula química C9H13BClNO3, sirve como intermediario sintético en reacciones de acoplamiento cruzado. Su funcionalidad borónica facilita la transmetalación en protocolos Suzuki. La forma en polvo del reactivo, su peso molecular calculado de aproximadamente 229,46 g/mol y su pureza teórica superior al 98% respaldan su uso en transformaciones orgánicas precisas y en el desarrollo de materiales.

Ácido (2-butoxi-3-cloropiridin-4-il)borónico Características

*La información del producto anterior se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Ácido (2-butoxi-3-cloropiridin-4-il)borónico Aplicaciones

Síntesis química
- Se utiliza como socio de acoplamiento en reacciones de Suzuki-Miyaura para construir estructuras biarílicas aprovechando su funcionalidad de boro.
- Se aplica como intermediario en química médica para construir compuestos heterocíclicos complejos, abordando retos sintéticos con una formación de enlaces eficiente.
- Se utiliza con frecuencia en la síntesis de materiales para incorporar grupos aromáticos, facilitando el desarrollo de nuevos materiales orgánicos.

Ácido (2-butoxi-3-cloropiridin-4-il)borónico Presentación

Este reactivo se envasa en viales sellados resistentes a la humedad dentro de una caja protectora secundaria para minimizar la contaminación. El recubrimiento con gas inerte garantiza una exposición mínima a la humedad atmosférica. El envase incluye un etiquetado claro y está diseñado para el almacenamiento a temperatura ambiente. Opciones personalizadas, como alícuotas más pequeñas o contenedores a granel, están disponibles para satisfacer las necesidades de envasado de laboratorio o industriales.

Información adicional

Los ácidos borónicos son componentes esenciales en la síntesis orgánica debido a su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la formación de enlaces carbono-carbono, un paso crítico en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. El papel de este reactivo en tales reacciones subraya su importancia tanto en la investigación académica como en las aplicaciones industriales.

Las investigaciones más amplias sobre la química de los ácidos borónicos han permitido mejorar los métodos de síntesis de productos farmacéuticos intermedios y materiales avanzados. Comprender su reactividad y estabilidad es crucial para el desarrollo y la optimización de procesos eficientes en la fabricación de productos químicos.