2-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol Descripción

El 2-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol, cuya fórmula molecular es C15H20BNO2, se utiliza como reactivo de transferencia de boro en reacciones de acoplamiento cruzado, especialmente en protocolos Suzuki-Miyaura. Su estructura de anillo de dioxaborolano bien definida garantiza una reactividad predecible y una formación eficaz de enlaces carbono-carbono. La forma en polvo del compuesto facilita el pesaje exacto y el escalado controlado de la reacción, lo que lo hace adecuado tanto para la investigación como para la síntesis industrial.

2-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol Características

*La información del producto anterior se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

2-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol Aplicaciones

Síntesis orgánica
- Se utiliza como fuente de boro en reacciones de acoplamiento Suzuki para conseguir una formación eficaz de estructuras biarílicas aprovechando el grupo dioxaborolano estable del compuesto.

Investigación en ciencia de materiales
- Aplicado como intermedio en el desarrollo de materiales funcionales, facilitando la incorporación de grupos boro que mejoran la reactividad química y la estabilidad en matrices poliméricas.

Síntesis farmacéutica
- Sirve como reactivo clave en el ensamblaje de estructuras heterocíclicas, permitiendo modificaciones que aumentan la complejidad molecular y diversifican la actividad biológica.

2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole Packing

El producto se envasa en bolsas de papel de aluminio resistentes a la humedad y selladas para protegerlo de la humedad y la contaminación. Estas bolsas se aseguran dentro de una caja de cartón rígido para garantizar un impacto físico mínimo durante el transporte. Las instrucciones de almacenamiento recomiendan un ambiente fresco y seco para preservar la integridad del compuesto. Se pueden solicitar envases personalizados para adaptarse a requisitos de manipulación específicos.

Información adicional

Los compuestos organoborónicos desempeñan un papel crucial en la química sintética moderna, especialmente en la formación de enlaces carbono-carbono. La incorporación de boro en moléculas orgánicas ofrece vías versátiles para construir arquitecturas complejas, lo que es fundamental en la síntesis de productos naturales y farmacéuticos.

En el ámbito de la investigación, comprender el perfil de reactividad de los reactivos basados en boro, como este compuesto, es esencial para optimizar las condiciones de reacción. Su comportamiento predecible en condiciones estándar de laboratorio favorece la reproducibilidad de los resultados experimentales y facilita el escalado para aplicaciones industriales.