PI13867 3-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridazina (Nº CAS: 1350543-95-1)

3-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridazina Descripción

Este compuesto, de fórmula química C11H17BN2O2, sirve como intermediario en síntesis orgánica. La funcionalidad del éster de boronato permite reacciones eficaces de acoplamiento cruzado catalizadas por metales de transición, que son vitales para la formación de enlaces carbono-carbono. Su forma de polvo blanquecino garantiza una dispersión homogénea en las mezclas de reacción, lo que favorece la reproducibilidad de los resultados sintéticos. Las evaluaciones analíticas confirman que el compuesto mantiene una elevada pureza, lo que respalda su rendimiento constante en aplicaciones de laboratorio.

3-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridazina Características

*La información del producto anterior se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

3-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridazina Aplicaciones

Síntesis orgánica
- Se utiliza como intermedio en reacciones de acoplamiento Suzuki para conseguir una formación eficaz de enlaces carbono-carbono aprovechando su funcionalidad de éster de boronato.
- Aplicado como reactivo en rutas de síntesis multipaso para introducir estructuras de piridazina, mejorando la diversidad molecular mediante una reactividad predecible.

Desarrollo de intermedios farmacéuticos
- Sirve como componente básico en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos, permitiendo la modificación precisa de estructuras moleculares al explotar su alta pureza y reactividad definida.
- Se utiliza con frecuencia en configuraciones de reacción que requieren un reactivo consistente y reproducible para optimizar los rendimientos sintéticos globales.

3-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)piridazina Presentación

El compuesto se envasa en recipientes herméticos y resistentes a la humedad para evitar la contaminación y preservar la estabilidad química. Está sellado dentro de bolsas protectoras secundarias y cajas exteriores rígidas para protegerlo contra daños mecánicos. Se recomienda el almacenamiento a temperatura ambiente controlada en un entorno seco y oscuro. Existen opciones de personalización, como el envasado al vacío y el etiquetado específico, disponibles previa solicitud para cumplir los requisitos de manipulación en laboratorio.

Información adicional

Los ésteres de boronato son componentes integrales en la química orgánica sintética moderna debido a su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado. Permiten la formación de arquitecturas moleculares complejas mediante procesos fiables catalizados por metales de transición. El perfil de reactividad de estos compuestos permite diversas aplicaciones que van desde la investigación académica hasta la síntesis a escala industrial.

Comprender el papel de los compuestos heterocíclicos como las piridazinas mejora la capacidad de diseñar vías de síntesis específicas. La reactividad controlada y la especificidad estructural que proporcionan estos materiales son fundamentales para desarrollar protocolos de síntesis eficientes y avanzar en la investigación química.