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PI13669 Di-p-clorobenzilazodicarboxilato (DCAD) (Nº CAS: 916320-82-6)

Catálogo No. PI13669
Número CAS 916320-82-6
Composición C16H12Cl2N2O4
Formulario Polvo

El di-p-clorobenzilazodicarboxilato (DCAD) es un reactivo químico utilizado en síntesis orgánica para reacciones de acoplamiento azoico y procesos de diazotransferencia. Stanford Advanced Materials (SAM) emplea protocolos de reacción controlados y una rigurosa verificación espectroscópica interna para mantener las especificaciones del producto. Los procedimientos analíticos de SAM incluyen pruebas calibradas de HPLC y RMN, que garantizan que cada lote cumpla las normas críticas de pureza y rendimiento.
Productos relacionados: Clorhidrato de N-sulfamil-3-cloropropionamidina, 3-amino-2-tiofenocarboxilato de metilo, 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona

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FAQ

¿Qué papel desempeña el Di-p-clorobenzilazodicarboxilato (DCAD) en las reacciones de acoplamiento azoico?

El DCAD actúa como un eficaz reactivo de diazotransferencia en el acoplamiento azoico, iniciando la formación de enlaces azoicos con compuestos aromáticos activados. Su estructura molecular definida facilita una cinética de reacción controlada, contribuyendo a unos rendimientos constantes en los protocolos de síntesis orgánica. Póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles técnicos.

¿Cómo debe manipularse el DCAD para mantener su integridad durante la síntesis química?

Manipule el DCAD en un entorno de baja humedad siguiendo los protocolos de seguridad estándar de laboratorio. Minimice la exposición a la humedad y al calor, y utilice el equipo de protección personal adecuado para evitar la degradación. Las prácticas de manipulación bien documentadas y los recipientes de almacenamiento sellados mantienen aún más su integridad química.

¿Puede integrarse la DCAD en procesos de síntesis de varias fases sin que se formen subproductos significativos?

Sí, DCAD está diseñado para proporcionar una diazotransferencia controlada, lo que minimiza las reacciones secundarias cuando se utiliza en condiciones optimizadas. Su compatibilidad con diversos medios de reacción facilita la integración en síntesis de múltiples pasos, ayudando a la formación de compuestos diana de alta pureza.

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