(1S,4S,5R)-5-amino-2-azabiciclo[2.1.1]hexano-2-carboxilato de terc-butilo Descripción

El compuesto, con una fórmula molecular de C10H18N2O2 y un peso molecular de aproximadamente 198,27 g/mol, se presenta en forma de polvo blanco. Su estereoquímica definida (1S,4S,5R) garantiza una reactividad predecible, facilitando la síntesis enantioselectiva. Su estado sólido facilita el pesaje y la manipulación precisos en protocolos de laboratorio, lo que lo convierte en un reactivo eficaz para transformaciones orgánicas complejas y optimización de síntesis.

(1S,4S,5R)-5-amino-2-azabiciclo[2.1.1]hexano-2-carboxilato de terc-butilo Características

La información anterior del producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

(1S,4S,5R)-5-amino-2-azabiciclo[2.1.1]hexano-2-carboxilato de terc-butilo Aplicaciones.

1.Síntesis orgánica
- Utilizado como bloque de construcción quiral en reacciones asimétricas para conseguir un exceso enantiomérico específico aprovechando su estereoquímica definida.
- Aplicado como intermedio en síntesis de múltiples pasos para construir arquitecturas moleculares complejas con reactividad controlada.

2.Intermedio farmacéutico
- Utilizado como precursor en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos, logrando modificaciones específicas mediante el aprovechamiento de su marco molecular fiable.
- Se emplea para mejorar la selectividad de la reacción en la producción de compuestos enantiopuros gracias a su integridad estereoquímica.

3.Investigación de materiales
- Utilizado como reactivo en el diseño de materiales orgánicos avanzados, permitiendo la funcionalización selectiva a través de su grupo amino reactivo.
- Se aplica en la investigación académica para estudiar las relaciones estructura-actividad en el desarrollo de nuevos compuestos.

(1S,4S,5R)-5-amino-2-azabiciclo[2.1.1]hexano-2-carboxilato de terc-butilo Presentación

El compuesto se sella en viales llenos de gas inerte y luego se coloca en un embalaje secundario con materiales rígidos y resistentes a la humedad. Este envase protector minimiza la exposición al aire y a la humedad a la vez que reduce la tensión mecánica. Se dispone de opciones de envasado personalizadas, incluidos envases sellados al vacío y etiquetados, para satisfacer requisitos específicos de manipulación industrial o de laboratorio.

Información adicional

El (1S,4S,5R)-5-amino-2-azabiciclo[2.1.1]hexano-2-carboxilato de terc-butilo forma parte de una clase de reactivos que desempeñan un papel fundamental en la síntesis asimétrica y la formación de compuestos quirales. Sus propiedades estereoquímicas bien definidas son esenciales para construir moléculas con disposiciones tridimensionales precisas, un factor crítico en el desarrollo farmacéutico y la investigación de materiales avanzados.

Comprender el papel de la estereoquímica en las reacciones orgánicas es fundamental para los químicos. Este reactivo es un ejemplo de cómo la síntesis controlada y los rigurosos protocolos de control de calidad dan lugar a compuestos cruciales para lograr una alta enantioselectividad, apoyando así tanto la investigación académica como la innovación industrial.