PI13369 Ácido fenilborónico (Nº CAS: 98-80-6)

Ácido fenilborónico Descripción

El ácido fenilborónico (C6H7BO2) es un reactivo muy utilizado en síntesis orgánica, especialmente en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. Su pureza controlada y su morfología cristalina facilitan la formación eficiente de ésteres de boronato, que son intermediarios críticos en la construcción de enlaces carbono-carbono. La estructura química definida del material favorece un comportamiento de reacción predecible, lo que lo convierte en un componente valioso en el desarrollo de compuestos orgánicos avanzados.

Características del ácido fenilborónico

*La información anterior sobre el producto se basa en datos teóricos y es sólo de referencia. Las especificaciones reales pueden variar.

Ácido fenilborónico Aplicaciones

Síntesis orgánica
- Se utiliza como reactivo en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura para lograr una formación eficiente de enlaces carbono-carbono aprovechando su centro de boro electrófilo.

Investigación farmacéutica
- Aplicado como intermedio en la síntesis de fármacos para controlar la selectividad de la reacción aprovechando su capacidad de formación de ésteres de boronato.

Desarrollo de materiales
- Utilizado como modificador en la síntesis de polímeros para mejorar la estabilidad del material permitiendo la formación de enlaces cruzados mediante enlaces de éster borónico.

Envasado de ácido fenilborónico

El ácido fenilborónico se envasa en recipientes herméticos resistentes a la humedad con un desecante interno para evitar la contaminación. El producto se almacena a temperatura controlada y en condiciones antiestáticas para mantener la integridad química. Existen opciones de envasado personalizadas, como el etiquetado especializado y la compartimentación. Este envase protector permite el almacenamiento a corto y largo plazo, al tiempo que minimiza la exposición ambiental.

Información adicional

Los ácidos borónicos, incluido el ácido fenilborónico, se han convertido en indispensables en la química orgánica moderna debido a sus perfiles de reactividad predecibles y a su facilidad de transformación en diversos productos intermedios. Su capacidad para formar ésteres de boronato en condiciones suaves facilita la síntesis de moléculas complejas tanto en laboratorios académicos como industriales.

Los avances en las técnicas analíticas han mejorado la caracterización y la garantía de calidad de los ácidos borónicos. Este progreso respalda su aplicación generalizada en la síntesis química, ayudando al desarrollo fiable de productos farmacéuticos, polímeros y otras especialidades químicas.